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缓冲液继续悬浮,10500g,45min,弃去多余的上清液,用0.25M蔗糖溶液(接近6g肝组织加1.5mL蔗糖溶液),悬浮,-80°C保存。我得到的肝微粒体颜色比较深红的。是因为蛋白浓度偏高,所以颜色比较深吗?[/size],[quote
2014年10月31日发布人:changlhsyo
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来染色,对小肽染色备受青睐,常用的方法是2克g250溶解在1升蒸馏水中,再加1mol/l硫酸。搅拌3小时后过滤,此时溶液是棕色,在加220ml 10mol 氢氧化钠。最后加310ml 100%三氯醋酸,此时是蓝绿色,备用。。。。[/font
2014年06月09日发布人:土坷垃
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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CS230红外碳硫仪能检测焦炭中的碳和硫吗?,这个老型号不清楚,不过CS600是可以的。,好像一般是管式炉做煤焦的,600做这个有点大材小用了啊,红外碳硫分析仪可以检测焦炭、煤中的碳硫,我们就用CS600做该品种的碳硫。,应该完全可以,测
2016年04月28日发布人:红旗渠
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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转载
求 甲醇中硫含量检测方法 越简单越好!谢谢,在甲醇中加入乙酸锌和标准碘液,用硫代硫酸钠回滴,用色谱吧,应该可以做的 祝你实验顺利,X射线荧光法:包括能量色散法和波长色散法,前者维护量与制作均更简单一些。检测灵敏度可达ppm级
2013年07月28日发布人:翔少爷
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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如题所示:有没有哪位大神做过或者知道苯酚的羟基定位效应,如何才能使取代基只在对位进行反应,或者只在邻位进行反应。我的原料是苯酚,甲醛,二甲胺,从位阻方面分析的话应该对位会优先反应,可以从减弱条件方面入手,加催化剂只能加速反应,而且再怎么
2014年06月11日发布人:iop
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa