-
染色液配制: 1 mol/ L 盐酸溶液(A) ,1 g/ L CBB G250 溶液(B) ; 应用时用1 ml A 液和15 ml B 液混合加水至1 L , 搅拌混匀。注意,关键所在是应用的时候再混合,不要配好等着染色。就不会出现你说的那种现象了。
-
氘代试剂是不出峰的,出分的是氘代试剂中少量残留的未氘代的溶剂。例如,氘代甲醇忠必然含有少量没有氘代完全的甲醇。应该来说,CD3OD有两组溶剂峰,分别是甲基和羟基。至于3.31和3.34,这个差别不是很大,不同仪器和条件下测量都是存在一定误差的,主要看定标的是后是以那个峰为基准(如TMS =0),不需纠结于这个问题。
-
每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液。对照品溶液取非那雄胺对照品约12.5mg,精密称定,置5σml量瓶中,加少量甲醇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀精密量取2ml,置100m1量瓶中,用水稀释至
-
类别同羧甲司坦。规格(1)10ml:0.2g(2)10ml:0.5g(3)100ml:2g(4)100ml:5g贮藏遮光,密封,在凉处保存
-
适用性溶液:取非那雄胺与杂质Ⅰ适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含非那雄胺0.1mg与杂质Ⅰ0.01mg的溶液。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(50:50)为流动相,检测波长为210nm,柱温为30℃,进样
-
加入1.5g混合溶剂,将坩埚移入马弗炉中,升温至800℃,保持1h,取出冷却,转入100ml的烧杯中,用50ml超纯水分3次浸提,每次都超声振荡10min,然后过滤于50ml的容量瓶中,用超纯水定容,溶液经0.45μm滤膜过滤后,用离子色谱仪
-
1)取洁净干燥的2L大烧杯 2)称取40g硼酸转移至大烧杯中 3)量取1960ml蒸馏水加入大烧杯中,溶解硼酸 4)使用玻璃棒将溶液搅拌均匀至硼酸完全溶解 5)使用20ml移液管移取20ml溴甲酚绿 - 甲基红指示剂加入已配制好的硼酸中 6)玻璃棒搅拌混匀溶液,转移至对应溶液桶
-
/mol / 0。1mol/L = 0.02448L = 24,48ml可以看出,称取的质量过多或过少,标准溶液就消耗过多或过少,均会造成一定误差,0.5克消耗溶液24毫升,对于规格为50ml的滴定管正好适量。如果是标定0.02mol/L的
-
。redshiftorbathochromicshift(红移)当有机化合物的结构发生变化,使其吸收带的最大吸收峰波长向长波方向移动,此现象称为「红移」。红移现象往往是分子中引入助色基团或带色团,或由于溶剂的影响而发生。例如:溶剂的极性、酸碱性,空间结构的变化(空间位阻、顺反异构、跨环效应)也会引起紫外光谱的变化。
-
、亚硝酸钠试液3滴与水25ml,混匀)适量使晶粉湿润,置日光下(或日光灯下)观察,5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹溴化物照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品2.0g,置100m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置