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油状的,重结晶貌似很难做到,真纠结~,旋干,用冰乙醚重结晶试试看,置冰箱24h,旋干后就呈油状,我再试试看吧~,或许你的产品它本身就是油状的,你可以在锥形瓶内到50ml左右石油醚,再滴2ml左右正己烷,磁力剧烈搅拌,然后将你的油状物一滴一滴的
2015年03月02日发布人:女儿情
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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平时做邻苯时有遇到过么?167丰度比上跟DIDP还是有很大差别,谱图检索页也没找到相似的,有大神知道是什么东西么?谢谢![/size],[size=2]第一张图的质谱不是PVC样品的,TIC是PVC样品稀释100倍后的图,我也不知道怎么搞的
2016年04月25日发布人:coolcool
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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[/size]
[size=3] 甘氨酸分子量 = 75.07,0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。[/size]
[size=3][b] 2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L)[/b][/size
2013年05月22日发布人:wtz010
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[size=3] 6.2.2用标准溶液绘制标准曲线[/size]
[size=3] 于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的
2010年04月16日发布人:maomi520
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[font=宋体][size=14pt]我要做饮料中邻苯二甲酸酯的光谱快速检测方法探索[/size][/font][size=14pt][/size]
[size=3][color=red][font=宋体]思路:[/font
2012年02月24日发布人:melodyylq
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油状的,重结晶貌似很难做到,真纠结~,旋干,用冰乙醚重结晶试试看,置冰箱24h,旋干后就呈油状,我再试试看吧~,或许你的产品它本身就是油状的,你可以在锥形瓶内到50ml左右石油醚,再滴2ml左右正己烷,磁力剧烈搅拌,然后将你的油状物一滴一滴的
2016年04月03日发布人:xgy412
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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油状的,重结晶貌似很难做到,真纠结~,旋干,用冰乙醚重结晶试试看,置冰箱24h,旋干后就呈油状,我再试试看吧~,或许你的产品它本身就是油状的,你可以在锥形瓶内到50ml左右石油醚,再滴2ml左右正己烷,磁力剧烈搅拌,然后将你的油状物一滴一滴的
2016年01月19日发布人:兔子