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小弟做的是微生物降解水中的邻苯二甲酸酯类的实验,那么问题来了,邻苯二甲酸酯类生物降解的第一步产物一定是水解产生邻苯二甲酸(PA),但是PA水溶性不是很高,
打液相什么的不好打,有没有什么萃取剂能把PA从水中萃取出来的啊,求问,要学的东西
2016年04月28日发布人:PP熊
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各位大侠,对于间二硝基苯的提纯,有人设计了:让对二硝基苯,邻二硝基苯先烷氧基化,而间二硝基苯的不参加反应再提纯,说这种方法间二硝基苯的纯度可以达到99以上,不知道哪位高手给点意见。还有就是烷氧基化怎么做?谢谢!,硝基芳烃异构体大部分可以用
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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二异丙胺大家是如何除水的啊?LDA制备需要注意什么?,分子筛稍微干燥下吧,LDA其实是很好做的,稍多加点BuLi吧,最好的办法莫过于无水无氧下减压蒸馏。,KOH蒸馏吧~~,先加CaH回流,再蒸出,我是加了点钠 然后氮气保护下蒸馏,馏分用氢氧化钾干燥保存,水含量可以达到800ppm,也就是0.08%,用氢氧化钠干燥,然后蒸出来,用氢化钙回流4-8h,然后蒸馏。
2014年07月08日发布人:teddy
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最近在做邻苯二甲酸脂,标样是16脂的,出峰就只有15个峰,DHXP与DBP的峰重叠在一起了,各位有这样的情况吗?怎么定量啊?
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[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年02月27日发布人:fqdfi32
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水油两相均溶解的香精中邻苯测定怎么做
最近做邻苯的时候遇到个棘手问题,有个香精样品,在乙腈和正己烷中均溶解,无论是用乙腈提取还是正己烷提取,都没办法吹干定容。
不知道各位有没有好的办法?,因为里面含有香料成分,是无法吹干的。要
2011年07月17日发布人:绿茵ssein
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滴定溶液。,COD含量太高了,可以参照方法标准配制。,应该是COD太高啦。称取0.4251g邻苯二甲酸氢钾定容在1000mL容量瓶中,COD的浓度时500mg/L这个浓度会变绿的,您看看是不是您那边的标准溶液浓度太大,大侠一个,配制的高浓度的COD(500mg/L),却用用低浓度的重铬酸钾
看书
2014年11月30日发布人:nsdm
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我用正己烷萃取水中自己加标液的邻苯二甲酸酯类,可是用液相色谱检测时,就没有出现邻苯二甲酸酯类的峰,请问是怎么回事?,你可以用气相方法检测,主要是那类产品?,要按国标方法检测的,不是什么产品就是蒸馏水中加标,测下回收率,今天我配的是混标,邻
2015年10月24日发布人:grace!
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[size=4] 我想去采集一批鱼体样本进行其邻苯二甲酸酯富集含量的测定,但是邻苯二甲酸酯是一种增塑剂,样品能否用塑料袋之类的塑料制品存放?如果不能,请各位提供一些好的存放方法。谢谢![/size],实验室的样品袋应该没问题,
担心
2010年08月25日发布人:ddfu09
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大量使用,对食品安全和生态环境构成了严重的威胁,因此国内外已将此类化合物列为优先控制污染物。南京科捷针对这一事件,研究了邻苯二甲酸酯类的HPLC检测方法。 对于食品中邻苯二甲酸酯的检测,主要参照GB/T21911-2008《食品中邻苯二甲酸
2011年07月14日发布人:gzkj17
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi