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重铬酸钾,浓硫酸混合
用250ml烧杯装了一般,用自动断电的连珠炉,好像是用来烧水的炉子,加热了30分钟多,还冒出了很多烟雾。
冷却后就变成了深绿色了,稀释后绿色更明显。
里面放了一个酸式滴定管的玻璃阀门。也是比较干净的
2011年02月22日发布人:tiffany199
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[size=2]我们用的是戴安1500离子色谱,现在测水中的亚硫酸根与硫酸根,无法很好的分开,采取很多方法都无法解决,各位有什么好的优化方法不妨让我借鉴学习一下。呵呵[/size],[size=2]什么类型的色谱柱,亚硫酸分离跟色谱柱有
2015年08月14日发布人:梦幻苹果
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我想用苯酚-硫酸法测定多糖,以葡糖糖做标曲,可是看了很多资料方法不一,药品用的都大约是6%重蒸酚、浓硫酸。可是在实验操作上有出入。
有如下:1、取样2ml+1ml 6%重蒸酚,摇匀再加入5ml浓硫酸摇匀,室温放置20min,490nm测
2015年03月14日发布人:today@
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化工废水氨氮1000左右,COD2万左右,硫酸根14万左右,PH=6.5左右,有没有高手指点下怎么去除硫酸根,加入氢氧化钙,沉淀过滤。,搞一个冷冻结晶,先去除一部分,然后再浓缩,在冷冻结晶在去除一部分。加碱沉淀会引入其他杂子离子,冷冻
2015年10月20日发布人:哈达
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 戴安[/font][/color]
我们用的是戴安1500离子色谱,现在测水中的亚硫酸根与硫酸根,无法很好的分开,采取很多方法都无法解决,各位有什么好
2014年11月08日发布人:purrr
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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[size=3][font=黑体][color=Black]
清洗玻璃器皿的重铬酸钾、浓硫酸废液该怎么处理?请大家指导~[/color][/font][/size],[size=2][color=Black]在废液中加入FeCl3或
2012年03月07日发布人:fklo83
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哪位大虾指导一下:想用ICP-OES测草酸中的硫酸根,应该根据硫的谱线吧,谁有具体方法,不胜感激!,用离子色谱不行吗?草酸和双氧水加热,除去大多数草酸,现在是两方都测 然后对比结果 另一家是用ICP-OES 所以我们也想要ICP测
2015年08月19日发布人:small2011
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EDTA二钠是不是有一定还原性?我发现把EDTA二钠放入亚硫酸氢钠溶液之后,亚硫酸氢钠没那么容易分解了,没有吧,EDTA二钠是较好的络合剂!
不太明白亚硫酸氢钠和EDTA二钠混合时,你是怎样让亚硫酸氢钠分解的?,EDTA肯定
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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[size=2]最近在用我们的881仪器做痕量阴离子分析,发现亚硝酸盐和硫酸盐怎么样都做不好,亚硝酸盐的响应值特别低,看了万通柱子的说明书,亚硝酸盐的响应值应该在硝酸盐两倍左右,但是我们的图中,同样浓度的峰高差不多,有时候还是硝酸盐高
2015年11月17日发布人:12xunmei