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,6mL)图1. HPMS-TQ三重四极杆液质质联用仪实验结果① 典型谱图检测浓度为50.0 ng/mL的15种苯胺类和联苯胺类化合物混标溶液,得到色谱图如图2所示。图2. 15种苯胺类和联苯胺类化合物色谱图② 线性对15种苯胺类和联苯胺
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100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
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1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态 2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中 3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中 4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中 5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解 6)将配制好的指示剂转移至磨口瓶中保存待用
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脂肪并粉碎,取5g 与20mL 乙腈-水溶液(86+16)混合10min。①15℃离心10min 3000g 离心力。②3mL 上清液与3mL 蒸馏水混合,加入4.5mL 醋酸乙酯混合10min。③15℃离心10min,以3000g 离心力
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操作要求低温进行机溶剂选择首先能水混溶使用较机溶剂乙醇、甲醇、丙酮二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈2-甲基-2,4戊二醇等等电点沉淀 ——单独应用较少与其结合使用;两性电解质净电荷零溶解度低同两性电解质具同等电点基础进行离工业产胰岛素粗提液
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肌肉组织、脏器组织样品及水产品准确称取约20 g样品(精确至0.1 g)于250 mL具塞锥形瓶中,加入10 g硅藻土(80目~120目)与样品充分混匀,再依次加入5 mL饱和氯化钠水溶液和70 mL甲醇-丙酮(3+1),高速均质提取3 min
2020-10-30
来源: 坛墨质检科技股份有限公司
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最好不要。溶剂最好是使用流动相。因为纯乙腈,纯甲醇和流动相之间会有差异存在。第一是溶解度的问题,很多样品在有机溶剂中溶解度很好,在水相中溶解度稍差。这样的样品在用甲醇、乙腈配制时溶解非常好,但是到流动相中可能会析出,从而堵住进样口。第二
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管:聚四氟乙烯软管或内衬聚四氯乙烯薄膜的硅橡胶管。⑥烟气采样器。三、试剂除非另有说明,分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。①浓硫酸:ρ=1.84g/ml。②甲基橙。③溴化钾。④溴酸钾;基准试剂。⑤硫酸溶液(1+6):量取100ml浓硫酸
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处理平台:固相微萃取+顶空+液体直接进样+自动配液功能· 固相微萃取针:萃取头DVB/CAR/PDMS三合一涂层· 色谱柱:毛细管柱DB-5MS(30m×0.25mm×0.25um)前处理操作取100µL土臭素和2-甲基异崁醇标准溶液,用甲醇
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乙腈是一种化工原料,分纯度 主要用来做色谱溶剂(很贵),化学反应的反应原料,还有 有机溶剂。 乙腈的现行生产工艺主要是 生产丙烯腈时副产乙腈。 其他制法可以是乙酸和氨脱水,乙醇、甲醇+氨脱水,还有乙烷、丙烷+氨+O2。方法很多。