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(pH8.1): 取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1,加水稀释至100ml。三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0): 取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸
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1000mL纯水中。加热至60℃,缓缓加入55mL氨水(ρ20=0.88g/mL)。4.2 对氨基苯磺酰胺溶液(10g/L):称取5g对氨基苯磺酰胺(H2NC6H4SO3NH2),溶于350mL盐酸溶液(1+6)中。用纯水稀释至500mL
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高锰酸钾后,重蒸馏得到。
2.1mol/L氢氧化钠溶液。
3.吸收液:①硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水中,稀释至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
4.纳氏试剂:称取16g氢氧化钠,溶于50mL水中,充分冷却至室温
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1支.3.主要试剂:0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取
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/2l2)=0.010mol/L:量取50ml碘贮备液,用水稀释至500ml,贮于棕色细口瓶中。⑥2g/L淀粉指示剂:称取0.20g可溶性淀粉,用少量水调成糊状物,慢慢倒入100ml沸水中,继续煮沸直到溶液澄清,冷却后贮于细口瓶中,临用现配
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中烘2h,冷却至室温,于干燥器内保存;六价铬(Cr6+)标准储备液:称取2.829g K2Cr2O7溶于水中,稀释定容至1L,即为1000mg/L储备液。2实验条件3样品溶液制备称取5.0g(精确至0.01g)样品于250mL锥形烧杯中
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。需注意保存和测量过程中隔绝空气,以避免环境中的CO2或TOC进入样品。 校正曲线multi N/C pharma TOC分析仪采用NPOC法,配置250 µg/L C的蔗糖标准溶液,通过不同进样体积2-15mL绘制校正曲线。图1:250µg
2021-07-27
来源: 德国耶拿分析仪器有限公司
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摩尔浓度(mol/L)和量取的体积(mL);C2 , V2分别为配制成的稀酸的摩尔浓度(mol/L)和体积(mL)。如用浓盐酸(HCl, 12mol/L)配制成浓度为2mol/L,体积为500mL的盐酸溶液。则式中C1 =12, C2=2
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(GB5749-2022)》已将土臭素和2-甲基异莰醇列为97项水质监测指标,该标准中规定这两种限值为1×10-5mg/L。这两种物质在水中阈值低,其含量需要使用具有高灵敏度的气相色谱质谱联用仪分析。参考GB 5750.8-2023 《生活饮用水标准检验
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氯化钠,加入40mL水样后再加入10µL内标添加液(浓度为40µg/L 2-异丁基-3-甲氧基吡嗪),旋紧瓶盖萃取温度:60ºC;萃取时间:预热1min,萃取40min;搅拌速度:900rpm解吸条件:在250 ºC 下解吸5min(探针