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[size=2]听说容易熄火,神马道理呢?[/size],[size=2]FPD熄火的可能原因有哪些?最近做能力验证,经常运行过程中熄火,重新点火就好了,很郁闷[/size],[size=2]安捷伦快速检测有机磷就是用乙腈做溶剂的,直接用
2015年06月24日发布人:cbou876
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实验中要用到乙腈但体系需要无水,能否用旋转蒸发仪蒸出乙腈?我听说过一个方法“乙腈和水具有共沸体系,简单的蒸馏无法分离,如果想提出乙腈,可用无水氯化钙固定水,破坏共沸体系,分离出乙腈”,这种方法是否可行?求解疑,谢谢!,推荐一专利:[url
2014年05月10日发布人:ass
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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水为乐百氏,乙腈为默克色谱级,液相线性梯度光走乙腈水,不进样梯度基线出峰,很大,固定在25分钟,其他有好几个小峰,乙腈比例由0分钟15%变为20分钟70%,请问是什么问题,本人换过柱子,洗过仪器,没有盐!,你的意思是已经排除了柱子和仪器
2009年10月30日发布人:iTIANMING
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2、分离(洗脱)的选择性:乙腈和甲醇在分离的选择性上不同,乙腈是非质子性,甲醇是质子性,可能楼主的样品在乙腈-水溶液中获得较好的分离的选择性,而在甲醇中则相反;
3、乙腈HPLC级的吸光度小,特别是在短波长上小,在UV检测时,产生的噪声
2009年09月15日发布人:Yangqiang
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看了乐果的一个分享资料,其中介绍不能用纯乙腈冲洗系统,会影响单向阀,大家平时有没有注意到这个问题呢?乙腈到底对单向阀有没有影响呢?,这是搞材料的研究的,咱做色谱的,好像不用操这个心吧~,我们经常这样做,工程师也是这样教的,难道真有什么问题
2011年01月07日发布人:woaifou
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生
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_GB2312]2%盐酸乙醇溶液即2%v/v的盐酸乙醇溶液,配制2ml盐酸(36%)加乙醇至100ml
这个不对吧。根据药典凡例里面所说的这些一般指g/ml,不是V/V!~!~[/font][/size],2%盐酸乙醇溶液即2%v/v的
2011年11月12日发布人:gogo