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][/size],[size=4]看到这里我也想问个问题,EB的终浓度应该是多少? [/size],[size=4]0.5ug/ml [/size],[size=4]溴乙锭通常用水配成10mg/ml的贮存液,于室温包存在棕色瓶中,这种染料通常掺入琼脂糖凝胶和缓
2011年09月28日发布人:喵咪
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转载
要检测的物质是酸性的,乙腈和水作为流动相行不行?自己先用液相检测下,再去做液质。流动相就乙腈和水行不行?要不要加乙酸铵什么的?,乙腈和水是可以上液质的,不知道你要测定的化合物是否含有容易离子化的官能团,如果有的话,应该会有相应。加
2013年07月23日发布人:翔少爷
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岛津的液相,原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐,在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好,出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系,才峰型还行,但是出峰太早,3min就出了,梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样
2011年11月14日发布人:fengyan22
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0.1M HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one
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过滤吧,有些时候滤纸质量也要考虑,我在实验室做的时候如果没有采用缓冲盐之类的都是不过滤的 一般只有甲醇或乙腈与水两相 超声混匀除气半个小时 然后直接上机使用,品牌色谱级试剂一般是直接使用,除非有其他混合,过滤还有可能污染!,试剂较好的一般
2011年09月16日发布人:luffygonww
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今天用梯度测定一个样品,主峰后面出现一堆杂峰,进溶剂也有,若用等度就没有,怪事,请大侠给支个招。
A:乙腈-水 5:95
B:乙腈-水 70:30
梯度 A
0 90%
6 70%
20 50%
30 70%
35 90
2008年10月08日发布人:haohaorenjia
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[size=2][b]各位大虾,你们好!
我们实验室在做液相时有大量的乙腈废液,主要是水和已经,请问大家有何处理良策?
敬请有识之士分享一下!谢谢![/b][/size],[size=2]花点钱,买台设备,用来
2015年06月24日发布人:王六六
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的特征峰来来检测手头拉曼光谱仪的准确度,不知道乙腈的特征拉曼位移是多少,有没有一个标准的数值啊?[/size],[size=2]乙腈的标准拉曼位移有两种方法得到:1.拉曼谱图库中查询;2.找个权威的拉曼光谱仪检测一下[/size
2014年11月13日发布人:yes4
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如题,我测的一直都是用甲醇/水或者乙腈/水做流动相,不知道测哪种东西需要用甲醇/乙腈做流动相???,这问题很奇怪,很少用两种有机相混合液的,确实遇到过这种情况,对于极性很小的化合物或者是非极性化合物,因为在乙腈中压根儿就不溶,所以即便是用
2009年10月11日发布人:dsh080808
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氢气发生器里面加的氢氧化钠溶液的浓度有要求吗?一般多大浓度适合?,一般认为是10%,不需要太精确,用过某个类似于什么“东方”的品牌的氢气发生器,加的电解液是氢氧化钾,浓度是100g氢氧化钾到500mL水。
机器不一样可能浓度要求也
2011年04月04日发布人:redwang8181