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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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[size=2][color=Black][b]谁知道细胞培养血清中出现黑焦虫,该怎么办?
有没有专门对付他的东东,比如抗生素之类?
我养的细胞中出现了:中间一个黑黑的东西,其四周包围有象棉花样的的东西,不知是不是黑浆虫
2012年09月28日发布人:birdfish
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优于甲醇,但是乙睛价格高而且毒性较大,如果能有甲醇就能满足条件就尽量用甲醇。,没有这么绝对吧,不是说甲醇对色谱柱是保护最好的吗?,柱效主要是看洗脱能力。,乙腈和甲醇各有优势,等待人来解答, 不过如果甲醇可以满足测试的要求,一般不会选择
2010年04月12日发布人:notrjhn
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现在做蛋白实验,想获知鸡卵清蛋白,酪蛋白,牛血纤维蛋白原的的分子量,等电点,尤其是这几种蛋白的尺寸(?nm*?nm*?nm)。
谢谢各位大侠啊,谢谢。,分子量等电点通过质谱就行了,打二级质谱,搜索到了阳性结果里面全都有,尺寸大小很难做
2016年04月30日发布人:冰激凌
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[size=4][size=4][/size]合成出来的产物在常温下是固体,分子量超过600,做气质的时候在柱子能承受最高温的范围内仍然不能出峰,请教各位该怎样分析?谢谢!(除了红外和核磁)[/size],楼主,可以做HPLC啊。。,GCT-MS 是什么啊?这个可以做吗?,紫外也可以做的啊!,楼主
2010年01月09日发布人:lingxue
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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我们用的流动相是乙腈,水和很少量的磷酸,盛装流动相的瓶子是玻璃瓶,在瓶周围的桌面上以及瓶底和洒落有流动相的台面上都有白色物质,好像是挥发的流动相产生的,但是乙腈和水不可能产生这白色物质的呀,大家帮我分析一下是什么原因造成的呢,乙腈和瓶子或
2010年01月28日发布人:michael_b_rex
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请问用常量电子天平(最大量程为200g,测量精度到小数点后四位)称量小于1mg的样品?我感觉我们的天平测不准。本来加入一定量的样品了,天平没有读数,再稍加一点点,读书就猛地增上去了。这是天平的问题吗?
另外,请教一下,称量微量样品时
2015年01月21日发布人:美丽婷婷
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[size=2][font=黑体][b]请教下各位达人,我用waters 的XBridge BEH300 C4柱子,水-乙腈(含0.1%甲酸)作为流动相梯度洗脱分离某种蛋白,不管怎么变梯度,随着乙腈的增高,基线总在进样6min后突然抬起
2015年11月01日发布人:阿福