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实验室做总磷没有30cm的比色槽,所以只能选10cm的做,但是曲线做出来乱七八糟,哭瞎看到网上30cm的做出来的曲线斜率差不多都是0.49左右,10cm的是不是它的三分之一左右,截距有要求么??还有一个最大的问题,在比色的时候,分光光度计
2014年11月13日发布人:小黄
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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我有一批动物样品,含磷量约为百分之一,想精确测定其中磷含量,采用什么方法比较好呢?哪种方法需要消耗的样品量最少?急问~,建议样品全消化处理,用ICP-OES做,用电感耦合等离子体发射光谱仪吧
精度高些.,这样的话进行一次分析需要多少样品
2011年01月25日发布人:tianjzx
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请问,磷钼蓝测定总磷,使用过硫酸钾消解,加入钼酸铵后溶液显黄色,加入抗坏血酸也不变蓝,本人平时做时当总磷含量较高时(>10ppm)就不会出现这种现象,如果是磷含量非常小了,甚至于到0,按理也不应该出现黄色啊?是不是呢?我很困惑!(理论上正
2013年04月25日发布人:读过书的
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测水中正磷总磷时,需要绘制工作曲线,过程是这样的:分别取0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0磷标准溶液(0.02mg/ml)于9个50ml容量瓶中,+25ml水+2.0ml钼酸铵溶液+3.0ml抗坏血酸溶液
2015年04月01日发布人:小红
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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw