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荧光分析中的荧光结合常数和猝灭常数表示的什么意思啊?它们是怎么计算出的?请教各位大虾,急用,根据所建立的体系荧光强度在前后的变化来计算。具体要参考文献,能不能说的具体点呀,根据Stern-Volmer方程,F0/F=1+K[Q],F0未加
2015年05月31日发布人:vbnm
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取,待盐类全部溶解,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。此溶液1ml含有1mg铜。
(2)称取3.9281g硫酸铜(CuSO45H 2O)溶于少量水中,滴入几滴硫酸(1十1),移人1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度
2011年03月28日发布人:玲珑
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在看有关荧光资料时,经常看到“荧光淬灭”和“荧光猝灭”这两个术语,感到有些困惑;这两个术语是代表一个意思还是两个意思?那位大侠知道请给解释一下?,荧光猝灭吧,我认为是猝灭,和猝死的意思差不多。,应该是荧光猝灭,荧光猝灭 4:0了,是荧光
2016年01月26日发布人:风往尘香
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测白酒当中甲醇的时候
在配甲醇标准溶液的时候 为什么是称取一定量的甲醇
比如配6mg/ml的甲醇 是称取60mg溶在10ml水里就可以了
甲醇密度不考虑吗?,不需要考虑密度的~!,配6mg/ml当然直接称量定容就可以了,不需要
2011年05月30日发布人:shark423
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生长因子后,这种差别好像就没有了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
有人说需要灭活,有人说不需要,没有规范吗?到底灭活有没有必要[/color][/size],[size=2][color=Black]
我用的是TBD的,一瓶才100,不过滤,也挺
2012年04月12日发布人:S6044
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Formazan结晶并沉积在细胞中,结晶物能被二甲基亚砜(DMSO)溶解,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映细胞数量。
二、试剂材料准备与实验仪器
1)对数生长期细胞
2)受试因素(药物)
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2012年01月14日发布人:薄荷侠
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宜轻轻晃动瓶子以混合血清,待血清融化后置于56度水浴中灭活30分钟。如果直接将血清从-20度取出后放到56度水域里,过于急剧的温度变化会造成血清中蛋白变性增加,沉淀
2012年07月10日发布人:huifeng0516
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100ml溶液,既是0.1%磷酸溶液
磷酸是扫尾剂,不拖尾的话可以不加,体积分数,1000ml 0.1%磷酸溶液,1ml磷酸+999ml水,也可以1ml磷酸+1000ml水,体积基本一致,前者是准确的0.1%,后者是0.0999%。流动
2011年11月12日发布人:danruo
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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[size=2]看到文献中提到结晶紫是0.05%的结晶紫溶在10%的甲醇中,在论坛上又查到的是溶在无水乙醇中。不知有谁知道这其中有什么讲究吗?[/size],[size=2]
结晶紫的染色用途:
1)组织中作细菌染色;
2)与茜素红
2015年08月12日发布人:dreaming