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/ml。久效磷标准使用液:根据所用仪器的灵敏度将久效磷标准储备液用无水乙醇稀释至适宜浓度。 丙酮、石油醚、二氯甲烷、无水乙醇、氯化钠、无水硫酸钠。 四、实验步骤 1、提取 称取约40g粉碎稻米样品,置于索氏抽提器滤纸筒中,加入
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°C 水浴浓缩至约0.6mL,分别加入混合对照品溶液l0μL、20μL、50μL、100μL、150μL、200μL,加乙腈稀释至lmL,涡旋混匀,即得。二供试品溶液的制备2.1 提取精密称取5g样品(3号筛),加氯化钠1g,加入50mL乙
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,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.10 钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O
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1.50mol/L氢氧化钠溶液4.0ml,搅拌至完全溶解后稀释至100ml,摇匀。此溶液密封保存可使用10d。⑦碘贮备液C(l/212)=0.10mol/L:称取12.7g碘(l2)于烧杯中,加入40g碘化钾和25ml水,搅拌至完全溶解后
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度也达到了1.82,符合国标中基线分离的要求。 溶液配制 1)二甘醇内标溶液 (100 mg/mL) :准确称取10 g二甘醇,用水稀释,转移至100 mL容量瓶中,加水定容至刻度,现用现配。 2)D-葡萄糖标准溶液 (10 mg
2023-11-24
来源: 东曹(上海)生物科技有限公司
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,分别注人气相色谱仪,记录色谱图。限度按内标法以峰面积计算。每1m中含1,2-丙二醇应为315~385mg二甘醇照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液精密量取本品5ml,置100m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取二甘醇对照品
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溶液Ⅱ主要成分为氢氧化钠(NaOH)和SDS。DNA在pH5~9的溶液中是稳定的,但当pH>12或pH<3时,就会引起DNA双链之间氢键的解离而变性。溶液Ⅱ中NaOH浓度为0.2mob/L,加入溶液Ⅱ后,该系统的pH为12.0~12.6
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柱效的影响因素对气相和液相稍微有点区别,这里以气相色谱为例:柱效可以用塔板高度来衡量,塔板高度越小,柱效则越高。见下图:图中横坐标为塔板高度,纵坐标为流速,所以有1. 影响柱效的最重要因素是流动相流速,对于GC来说,有一个最佳流速,当流速
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,还做了一组同一硅胶下的甲醇和二氯甲烷的纯溶剂洗脱对比实验。120mL Isolera 系列收集瓶中的洗脱液会被转移到Biotage® V-10 Touch超高速蒸发系统进行快速高效蒸发。首先我们在纯化前,对溶剂进行了蒸发测试,甲醇溶剂会有
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携带电荷越多。又因为是在聚丙烯凝胶中电泳,由于分子筛效应,肽链越长,迁移速率越慢。在一定分子量范围内(15KD~200KD)蛋白质分子量的对数与蛋白质多肽链的迁移率之间有线性关系。因此可以根据迁移率求出对应的分子量大小。网上说甲醇可以激活