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μm)流动相:1.7%磷酸二氢铵溶液(1.7%)流速:1.0 mL/min柱温:25 ℃检测器:UV@218 nm进样体积:10 μL分析结果图1 对照品分离色谱图图2 供试品分离色谱图结 论实验结果表明,TSKgel SP-2SW(4.6 mm I.D×250 mm)对二甲双胍的分离度为13.6,可以满足2015年版《中国药典》中的分析测定要求。
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一、常规溶液 (一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution,PBS) 甲液:1/15mol/L Na2 HPO4 溶液 Na2 HPO4 9.465g
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,俗称光吸收定律。在确定条件下测量标准物质的吸收峰及其对应的波长值,可以得到该物质的最大吸收波长。然后在选定的波长范围内(或最大波长值),以标准溶液的浓度和吸光度为横坐标和纵坐标,绘制复合溶液标准曲线,得到相应的数学方程[2]。根据标准曲线
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经历了跨越式发展。随着原油价格的持续上涨,寻找柴油替代品的努力已经付诸实施。我国有大量的油脂等可再生资源,在生产过程中产生了大量的副产品,包括酯形式的脂肪酸甘油酯,以及游离脂肪酸。这里脂肪酸的碳链是长链脂肪酸。当脂肪酸的碳链为12-18时,其甲酯是生物柴油的基本组分。因此,2006年以后,中国生物柴油生产投资企业数量迅速增加。
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1.色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器。理论板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4000。2.对照品溶液的制备精密称取黄芪甲苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液
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缓冲溶液ph计算公式:ph=min*b。缓冲溶液指的是由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液,能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响,从而保持溶液的pH值相对稳定。比如:1mol/L醋酸和1mol/L醋酸钠的缓冲对,醋酸
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葡萄糖溶液的旋光度测定为例说明旋光度的测试步骤:1.待测溶液的配制:准确量取0.50g/mL的葡萄糖和果糖样品10.00mL,定容在100mL容量瓶中配成溶液。2.旋光仪的零点校正:旋光仪接通电源,钠光灯发光稳定后(约5min),将装满
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯非那胺50mg),置100m量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50m,充分振摇使双氯非那胺溶解,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度
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℃,向甲基异硫脲硫酸盐滴加氢氧化钠溶液,即生成甲硫醇。S-甲基异硫脲硫酸盐的制备:在2000ml装有回流冷凝器、温度计的三口烧瓶中,加入150g硫脲、70ml水和104mL硫酸二甲酯,反应自发进行,反应太快时用水浴冷却,最初的剧烈反应结束后
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刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2pg的溶液。系统适用性溶液取甲氧苄啶对照品和二甲氧苄啶对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含甲氧苄啶2g和二甲氧苄啶1g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键