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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流动相适量,超声使萘普生溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,置
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反应的原料,塔底产品循环回氯化反应器重新利用。 二氯丙醇皂化反应生成环氧氯丙烷是在碱性溶液中,脱去一分子的HCI,环化生成环氧氯丙烷,由于碱过量,反应后溶液呈碱性。反应完成后,盐水在汽提塔中与粗环氧氯丙烷分离,粗环氧氯丙烷进入产品精馏单元
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缓冲液钠盐缓冲液一般用于蛋白质和缩氨酸(组合态的氨基酸)水解产物的分析。下图是Na+系统常见溶液的配置表注意:1、“*pH”表示可用此成份调节pH值2、如果有闲置的试剂瓶(例如标准方法下的“C”瓶),只需要装一点5%-10%甲醇水。为避免生
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鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每中约含氨氯地平5mg的溶液。对照品溶液取苯磺酸氨氯地平对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含氨氯地平5mg的溶液。色谱条件釆用硅胶G薄层板,以
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1、基本有机原料之一,用于制造氯甲烷、甲胺和硫酸二甲酯等多种有机产品。也是农药(杀虫剂、杀螨剂)、医药(磺胺类、合霉素等)的原料,合成对苯二甲酸二甲酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯的原料之一。 [3] 2、甲醇的主要应用领域是生产甲醛
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氘代甲醇中水出峰位置是多少吗?氘代甲醇中水不会出峰,从化学的角度逻辑推算,氘代甲醇一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移,可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是氘代甲醇在质子溶剂,氘水,氘代甲醇中会被氘代而不出峰。所以氘代甲醇中水不会出峰。
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甲醇的致死量为30毫升,乙腈的致死量为5毫升,所以乙腈的毒性会更大一些。 两者中毒的症状如下: 乙腈中毒会出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、胸痛、疲倦、乏力等症状,严重时也出现呼吸抑制、血压下降、昏迷、抽搐等。其脉搏心率皆减慢
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指示剂
分析方法
调节样品溶液为 PH=3,用 EDTA 标准滴定溶液滴定。
W Ca O 样品中三氧化二铝的质量分数,单位为%;
T Ca O EDTA 标准滴定溶液对三氧化二铝的滴定度,单位为毫克每毫升(mg/ml
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用甲醇活化不能超过15秒,时间太久会对pvdf膜造成损伤。找一个平皿,倒入一定体积的纯甲醇,用镊子夹着膜边角在纯甲醇里漂一下,见到膜由不透明变为均一的半透明,大概需要5秒左右即可。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20
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一、甲醇、醇基燃料储存、经营企业安全条件 (一)按照《中华人民共和国安全生产法》《危险化学品经营许可证管理办法》(国家安全监管总局令第55号)和《建设项目安全设施“三同时”监督管理办法》(国际安全监管总局令第36号)相关规定,履行