-
取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依托咪酯1mg与杂质I10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.062
-
nm;柱温::室温;进样量:20 μL。样品处理提取 称取2 g(精确至0.01 g)试样于50mL具塞塑料离心管中,加入15 mL三氯乙酸溶液和5mL乙腈,超声提取10 min,再振荡提取10 min后,以不低于4000 r·min-1离心
-
乙腈与甲醇共沸,共沸点63.45-63.7度,乙腈占19-20%。降低或提高压力可以打破常压下甲醇-乙腈形成的二元共沸点,从而改变共沸物组成,达到分离目的。减压精馏塔中理论塔板数至少40,塔顶压力0.3~0.5atm,加压精馏塔中理论塔板数至少25,塔顶压力5~10atm。可分离得到纯度均大于99.5%(wt)的甲醇产品和乙腈产品。
-
健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮肤吸收。健康危害:乙腈急性中毒发病较氢氰酸慢,可有数小时 潜伏期。主要症状为衰弱、无力、面色灰白、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、胸痛;严重者呼吸及循环系统紊乱,呼吸浅、慢而不规则,血压下降,脉搏细而慢
-
100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依托咪酯1mg与杂质I10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.062%醋酸铵溶液(60:40)为
-
全区域疑似吸食依托咪酯的毛发样本检测,共检测样本700余份。采用直接电离质谱仪检测出阳性样本共计80份,准确率达100%。警方送检的可疑吸食依托咪酯人员毛发样本依托咪酯阳性人员质谱检测谱图案例二油烟样本中依托咪酯的检测2022年12月,华仪
-
同位素咪鲜胺作为一种咪唑类广谱杀菌剂,具有较好的触杀性和内吸作用。GB2763对农药残留的检测做了明确规定,要同时考虑农药母体及其代谢物。其中对咪鲜胺及其锰盐的检测中,规定其残留检测标记物为:咪鲜胺及其含有2,4,6-三氯苯酚部分的代谢
2022-08-01
来源: 天津阿尔塔科技有限公司
-
直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶 没关系的直接换过来就行了,冲柱子的时候多用几个梯度,延长一点冲住时间就好了可以直接接上柱子 用100%的乙腈冲一段时间后再慢慢变化到50%的乙腈
-
因为萃取用的乙腈,就是因为毒,所以想切换溶剂。用乙腈配的标准溶液,分流气体排出应该毒性不大,但是就不能用FID,因不有些检测器是不能用乙腈的。气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析
-
,但是会产生不同性质的结果。紫外线吸光度对于HPLC级溶剂(我们在HPLC分析中应始终使用HPLC级溶液),乙腈的吸光度在这两种溶剂中最低,非常适合低紫外光分析。甲醇在205-210nm左右有较高的紫外光吸收值,在非常低的紫外光范围内略有