-
请问流动相中有缓冲盐时,有多个样品要测,是每次进样前都需要冲洗柱子吗,还是测完所有的样品后冲洗柱子?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-23 16:29 编辑 [/i]],全部做完,再冲柱子!,如果你的样品的检测
2011年08月27日发布人:麻烦飞飞
-
请问各位朋友,中药制剂,比如散剂,不经有机破坏的砷盐检查应该如何进行试验?取样量有没有特别的规定,如果按古蔡氏法做的话,按公式计算,应该取1g就可以了,但公司里的同事说要取5g才可以,问其原因,也说不上来。另外不经有机破坏的砷盐检查
2011年01月03日发布人:writeyu
-
称取土壤样品0.25g进行消解
请教 一下是咋回事
______________________________________________
我用GSS19土壤标准结果铜是16mg
2015年03月20日发布人:adg
-
怎么咱买的新的碳膜上有硅?
大家知道是什么原因吗?
你们在哪里买碳膜铜网的?
谢谢,含硅,据说进口碳膜使用的材料里面就有少量Si,无法避免。,多谢回复....
.........,对没有样品的空铜网是否做过成份分析。如果没有Si
2016年03月11日发布人:但是
-
[size=2][font=黑体]我们用安捷伦1260做甘油果糖氯化钠注射液稳定性,测含量,怎么盐含量老是会升高啊,本人小白啊,求大虾指点啊!![/font][/size],[size=2]盐含量老是会升高?能不能具体说一下,不是特别明白
2014年08月14日发布人:555444
-
确实可以除盐,还可以去色素,脂,使蛋白彻底变性。但是会使一些蛋白丢失。可以先做个预试验看看,再决定是否用该法。[/color][/size],[size=2][color=Black]对了,你用过冷丙酮沉淀,具体步骤是什么呀?[/color
2013年05月13日发布人:veiwu
-
我今天分析的样品是氨茶碱,分析其中的杂质。考虑到结构中有个嘌呤结构,还有乙二胺。于是我选用的是C18柱,流动相是磷酸二氢钠溶液(PH=4.5)—乙腈(90:10);后来我又试过戊烷磺酸钠溶液(PH=3.0)-乙腈(4:1),我觉得这两个
2009年11月01日发布人:Yangqiang
-
按照标准配制含盐的流动相,一开始还好!后来几次配制时,发现流动相中的盐很快会析出来,不知道怎么解决啊?求高手指教!,天冷了,溶解度降低了吧!
解决办法:
1、降低盐浓度
2、对流动相进行过滤。,是不是室温太低了 开空调保证操作温度
2011年01月09日发布人:wang_xing11
-
我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
-
,就是现配的呀,没有多久就混了,试试在变混的溶液里加点硫酸看,会不会配样过程有被污染的可能?比如有碱性的东西存在之类的?前阵子一直在用没有发现这个问题,个人认为是溶液的酸度太小了,硫酸铜是强酸弱碱盐,会水解吧,再加点酸试一试,你换一下水试试,个人认为可能是水中含有杂质,形成沉淀等。,会不会是你的.22 filter的问题,是不是试
2011年05月20日发布人:huliping1208