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各位高手谁知道如何除去甲醇和乙腈中的多环芳烃?谢谢!,楼主是不是就想找找关于甲醇的处理方法?这个具体没做过,但是我想的是,色谱不是可以分离了物质么,那么你把甲醇在色谱里走一遍呢?,给楼主找了一点东西,不知道有用没有。,用毛细管色谱法分析粗
2015年05月07日发布人:jiankufanhan
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我们用的是C18柱,流动相为乙腈-水,紫外检测器,进空白(乙腈)时就有负峰,请问是乙腈里有杂质还是水的原因,空白为什么选乙腈而不是流动相?,或许他的样品就是溶解在乙腈当中的呗,不进任何溶剂看看是否有峰。
更换另一品种水再试试,应该是
2010年10月31日发布人:wangwei8857
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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[size=3] 6.2.2用标准溶液绘制标准曲线[/size]
[size=3] 于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的
2010年04月16日发布人:maomi520
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的循环,工厂一般使用中央空调。
空气中会落细菌与灰尘,敞口超声是不合适的,可用封口膜将口覆盖封上再超声,当然封口膜起不到密闭作用,溶剂的挥发还是难免。
在通风不好的实验室中工作对身体健康危害很大。甲醇蒸汽会危害人的视神经,还让人头晕恶心;乙腈容易引起肾病。,没有那么严重
2009年08月19日发布人:eedc-dcnge
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[size=2][b]各位大虾,你们好!
我们实验室在做液相时有大量的乙腈废液,主要是水和已经,请问大家有何处理良策?
敬请有识之士分享一下!谢谢![/b][/size],[size=2]花点钱,买台设备,用来
2015年06月24日发布人:王六六
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在做液相色谱时,乙腈和甲醇我一般是超滤一下,然后再用,不过滤影响大不大呢?,一般还是要滤的!,很大的 滤一下会干净的 要不会对你的管路 柱子 堵塞的,抽滤还起排气作用,不要偷懒。,如果不混合的话,我们公司一般不过滤的,色谱纯一般不用
2011年09月16日发布人:luffygonww
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我做HPLC用的是水和乙腈,比例是95:5,设定波长是196nm。出现了好多问题,首先作了一下乙腈的吸收,发现吸收很大;另外一个是每次做的谱图都不一样,差别大;基线噪音大;有的峰特别宽。到底是怎么回事?
用的是紫外检测器。
请大家
2009年07月07日发布人:感悟人生