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型茚三酮。在弱酸性溶液中,还原型茚三酮、氨和另一分子茚三酮反应,缩合生成蓝紫色物质。 所有氨基酸及具有游离α-氨基的肽都产生蓝紫色,但脯氨酸和羟脯氨酸与茚三酮反应产生黄色物质,因其α-氨基被取代,所以产生不同的衍生物。此反应十分灵敏,根据反应
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(1)将壳聚糖溶于稀乙酸中,用过量的丙酮沉淀,得到壳聚糖乙酸盐,转入带有搅拌的反应瓶中,加入一定量的NaOH溶液和异丙醇,边搅拌边滴加氯乙酸的异丙醇溶液,控制反应温度为70℃,反应数小时,冷却至室温,用稀酸调pH值至中性,用85%甲醇
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1ml,置100ml量瓶中,精密加人供试品溶液1m,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(25:75)为流动相;检测波长为210nm;进样体积20l。系统适用性要求对照溶液色谱图中,杂质I峰与单硝酸异山梨
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甲醇高氯酸沉淀蛋白区别盐析 ——用于各种蛋白质酶离纯化;蛋白质溶液加入量性盐破坏蛋白质胶体稳定性使其析种称盐析用性盐硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等各种蛋白质盐析所需盐浓度及pH同故用于混蛋白质组离例用半饱硫酸铵沉淀血清球蛋白饱硫酸铵使血清
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℃下反应1h,冷却,加水稀释。用氢氧化钠调节反应液的pH至6.0,浓缩以除去吡啶。剩余的水溶液加水稀释,并加入二滴甲基异丁基酮,然后用盐酸酸化至pH=1。过滤,滤饼水洗。滤液和洗液合并,用乙酸乙酯洗,然后用2mol/L氢氧化钠调至pH=6.0。浓缩后,进行柱层析,得头孢他啶。
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、氯噻西泮、阿普唑仑、三唑仑、咪达唑仑、氟阿普唑仑、艾司唑仑、氯氮平、氯丙嗪、异丙嗪。 原理是以空白样品和添加样品作对照,按平行操作的要求,对毛发中甲基苯丙胺等55种滥用药物及代谢物(具体信息见附录A)进行提取。采用液相色谱-质谱法检测
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在甲醇和DMF混合溶剂中合成了一种酰腙Schiff碱的铜配合物[Cu(L)(Phen)] ·1/4H2O (1),其中H2L=4-(二乙胺基)水杨缩异烟酰腙,Phen=邻菲罗啉,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射
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供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见利培酮有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰(相对保留时间
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甲醇是白酒中有害成分,摄入4~10g即可引起中毒,严重时可导致人失明甚至死亡;杂醇油虽然是酒中芳香成分之一,但如果含量过高,则会影响酒的风味,饮用后会引起头痛头晕等不良反应。甲醇、杂醇油是酒类检测的重要指标,传统的化学方法检测酒中甲醇、杂
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检识方法 取样品乙醇液1ml,加新鲜的1mol/L盐酸羟胺甲醇液0.5ml、6ml/L氢氧化钾甲醇液0.2ml,加热至沸,冷后加5%盐酸酸化,最后加1%三氯化铁溶液1~2滴,显紫红色。 应用 用于鉴别内酯(酯类、香豆素类等),分子中具有酯结构,碱水解后与盐酸羟胺生成异羟肟酸盐,在弱酸性条件下加三氯化铁即呈紫红色或红色的异羟肟酸铁。