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葡萄糖溶液,负离子模式,ESI trap仪器。流动相0.1%甲酸+5mM醋酸铵水溶液-乙腈。打出来的离子峰竟然是181,怎么解释啊?求高手赐教,对181做二级,看看是不是葡萄糖,还是杂质什么的
还有就是较机,是不是仪器质量数偏了
2010年03月30日发布人:q_r_epcnge
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各位高手谁知道如何除去甲醇和乙腈中的多环芳烃?谢谢!,楼主是不是就想找找关于甲醇的处理方法?这个具体没做过,但是我想的是,色谱不是可以分离了物质么,那么你把甲醇在色谱里走一遍呢?,给楼主找了一点东西,不知道有用没有。,用毛细管色谱法分析粗
2015年05月07日发布人:jiankufanhan
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我们用的是C18柱,流动相为乙腈-水,紫外检测器,进空白(乙腈)时就有负峰,请问是乙腈里有杂质还是水的原因,空白为什么选乙腈而不是流动相?,或许他的样品就是溶解在乙腈当中的呗,不进任何溶剂看看是否有峰。
更换另一品种水再试试,应该是
2010年10月31日发布人:wangwei8857
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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的循环,工厂一般使用中央空调。
空气中会落细菌与灰尘,敞口超声是不合适的,可用封口膜将口覆盖封上再超声,当然封口膜起不到密闭作用,溶剂的挥发还是难免。
在通风不好的实验室中工作对身体健康危害很大。甲醇蒸汽会危害人的视神经,还让人头晕恶心;乙腈容易引起肾病。,没有那么严重
2009年08月19日发布人:eedc-dcnge
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长上小)。所谓HPLC级是除去具有吸收UV的杂质,在规定的波长上吸光度限制在规格值以内。在UV检测时,产生的噪声小,因此在进行UV短波长上的高灵敏度分析时乙腈HPLC级最适宜。另外,在UV检测中的梯度基线上也是乙腈HPLC级产生鬼峰少,虽然
2009年12月25日发布人:aa_tang
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[size=2][b]各位大虾,你们好!
我们实验室在做液相时有大量的乙腈废液,主要是水和已经,请问大家有何处理良策?
敬请有识之士分享一下!谢谢![/b][/size],[size=2]花点钱,买台设备,用来
2015年06月24日发布人:王六六
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa