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哪位拿醋酸钠和乙腈做过流动相的
是不是很难过滤
还是我的东西太不纯
抽滤的时候肿么也抽不下去,多大比例?直接用乙腈溶的?,几天前做过一个醋酸钠:乙腈为30:70的流动相,混合均匀之后抽滤并没有问题,lz不会是哪里堵了吧?,我是的流动
2011年10月28日发布人:yangst85
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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100ml容量瓶中用甲醇配置标准溶液,密封后,封口膜缠紧,冰箱4度保存,两天后甲醇液面下降明显,担心标准品浓度,请教各位是怎么解决的?,高手快来帮忙,我也不懂了,我是在瓶壁上竖着贴一个纸条,每次取完一定量的标液后在液面处用笔画一条线,下次
2009年09月25日发布人:英语你我他
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情况,以及过滤膜是否损坏。还有您是判断为脏的理由?,是否是置换时缓冲溶液中盐析出,怎么个脏法呀,问题不太明白,1.色谱柱没有冲干净,尤其是柱头污染,建议用90%乙腈-水冲洗色谱柱及管路30 min以上
2.管路不干净,建议做法同上
3.进
2009年10月11日发布人:ngoir
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液相色谱乙腈溶剂峰
检测波长230nm,乙腈水9:1洗脱剂,进了一针纯乙腈溶剂就会有很多峰,这是怎么回事啊?高手帮忙解释一下。,正常的乙腈在210nm下不出峰,所以其一可能是流动相不干净;流动相没问题就是固定相的问题,柱子脏了;如果
2010年10月25日发布人:shengfengyu
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现在的方法是用乙腈沉淀蛋白,但是乙腈中加入0.25%的三氯乙酸,请问这样子处理之后的血浆样品还可以进质谱么?不知道三氯乙酸的挥发性怎么样。。,要不要再经过浓缩?以前做过加三氟乙酸的,在浓缩干燥时三氟乙酸会挥发掉,温度是室温,对质谱不会产生
2010年01月26日发布人:kidpk
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就可以。,建议楼主先用最少量的DMSO将样品溶解,再用乙腈甲醇之类稀释到所需要的浓度,这是可以的。因为你的进样量一般会很少,20uL比如,用1mL的流速,其实对柱子的影响是很小的。在柱子非常脏时,可以进几针DMSO,达到清洗柱子的目的。我们在做反向制备时,样品不好溶解,也会用DMSO或DMF溶解样品,发现对
2013年08月24日发布人:敬候佳音
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就要过滤了。,一般进口的如果是加了简单的酸类我们就不过滤,但如果加些无机盐我们还是要滤一下的,过滤下比较保修,我们这进口的不过滤,国产的500ml的配成流动相后过滤,用作冲洗柱子的纯甲醇要过滤,安捷伦的应用工程师告诉我说,进口的乙腈甲醇直接
2009年09月25日发布人:JJSIE--NNE
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][/size],[size=4]看到这里我也想问个问题,EB的终浓度应该是多少? [/size],[size=4]0.5ug/ml [/size],[size=4]溴乙锭通常用水配成10mg/ml的贮存液,于室温包存在棕色瓶中,这种染料通常掺入琼脂糖凝胶和缓
2011年09月28日发布人:喵咪
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211