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我们用的流动相是乙腈,水和很少量的磷酸,盛装流动相的瓶子是玻璃瓶,在瓶周围的桌面上以及瓶底和洒落有流动相的台面上都有白色物质,好像是挥发的流动相产生的,但是乙腈和水不可能产生这白色物质的呀,大家帮我分析一下是什么原因造成的呢,乙腈和瓶子或
2010年01月28日发布人:michael_b_rex
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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根据国家标准:《GBZ/T 160.68-2004 工作场所空气中 有毒物质测定 腈类化合物》
其中 乙腈/丙烯腈的测定 溶剂解析-气象色谱法
测定乙腈/丙烯腈时候的解析液是2%(V/V)的丙酮二硫化碳溶液,
标准上写的
2011年07月07日发布人:dxkuii
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水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,对硫化学,我做过大量研究,你这个反应应该不成立的,那个文献比较假。
甲硫醇钠优先和醛基反应,生成缩硫醚,醛基对苯环的吸电子作用消失,相当于氯苯和甲硫醇
2014年06月09日发布人:风往尘香
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[size=2]听说容易熄火,神马道理呢?[/size],[size=2]FPD熄火的可能原因有哪些?最近做能力验证,经常运行过程中熄火,重新点火就好了,很郁闷[/size],[size=2]安捷伦快速检测有机磷就是用乙腈做溶剂的,直接用
2015年06月24日发布人:cbou876
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我是从事色谱工作,我想知道工作场所乙腈、丙酮、石油醚等有机溶剂如何检测?是用什么仪器还是要联系什么机构?,按照国标来啊。。。。,样品是什么样的状态?,都有国标的,参照国标分析好了。,估计需要 热解析,像这类都是有国标要求的
参照国标就行了,空气中挥发性有机气体检测,没有快速检测仪之类的仪器吗?
2012年06月06日发布人:yuhua0307
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这个像乙酸乙酯的1.3左右的峰吗?
我用过乙酸乙酯和石油醚过柱子
[attach]7450[/attach],有可能,最好把三组峰都找到,就能确定了。,标出来的位移值不够清楚,应该不像。,好眼熟的, 呵呵。应该是的,每个格代表
2011年05月09日发布人:qushaosol