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我现做一个含有氢氯噻嗪的复方片剂,按照两种思路制备。法一:氢氯噻嗪与其他原辅料混合,用HPMC水溶液作黏合剂制粒,外加润滑剂后压片。法二:其他原辅料先用HPMC水溶液作黏合剂制粒,外加氢氯噻嗪、润滑剂后压片。
法一的潜在风险
2014年07月10日发布人:小牛牛
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[size=2]我用安捷伦的1290-6460检测茶叶中的草甘膦、氨甲基膦酸,标准是SN/T 1923,可是母离子、子离子都找不到啊,麻烦大家指点一下![/size],[size=2]好像是经过衍生化的,楼主有木有衍生化啊?[/size
2016年03月22日发布人:尼赫鲁
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[size=2]求助:那位仁兄做过注射用头孢噻肟钠,选用的是什么色谱柱,及相应的流动相
本人采用2010药典方法,使用创新通恒的色谱柱,主峰及杂质峰的拖尾都非常严重。再不改变流动相的情况下,用哪种色谱柱的比较好
2010药典
2014年09月18日发布人:鹿奔奔
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一般而言,样品消化液需要用容量瓶作定容器具。
目前多见用比色管来作定容,虽不符合实验规范,但操作起来方便很多,不知各位有和高招?,记得是在2010年冬天才用上比色管。当时还以为是自己的大胆独创,没成想不知何时早已是“主流”,水质总磷
2015年11月21日发布人:shuishui
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如题,我用的火焰原子吸收 是海光的GGX-6 前面一段时间做铜 理论波长是324.75 nm 在定峰的时候一般是在324.73 但是最近似乎偏移的很厉害 我今天定峰 竟然跑到了324.45 我听调试仪器的工程师说 只要相差在0.3是
2011年08月18日发布人:lang2899
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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大家前处理最后一步提取溶液后是怎么定容的呢,怎样减少其误差呢,例如要稀释至30ml,我该怎样使每个样品都稀释至30ml呢,用容量瓶呀,市场上有25或50mL的容量瓶!,30毫升不好稀释。25毫升比较合理。,直接称量稀释后的质量,就算是
2011年10月28日发布人:qushaosol
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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请问用凯氏定氮法消化酱油时,产生大量的气泡,能用什么方法减少气泡哪?今天我消化了4小时,还是没碳化完,且消化时产生大量的气泡,我只能加热一下,拿起等气泡消了再加热,效率很低,操作繁琐。诚恳请问?,你的硫酸加够没有?,硫酸铜、硫酸钾的添加
2011年01月17日发布人:maxingwu