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64,一个128,用的1mL的二硫化碳解吸,同一批做的,FID检测器,结果质控结果是一个64,一个130,几乎是定值。盲样范围是138-154的样子,结果报了结果144,后来定值160,可以正负12,结果就就不合格了。甲醇的质控69,定值是
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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1.本废水为甘氨酸法生产草甘膦产生的废水
2.处理量为200吨/天
3.处理要求:达标排放(TP≤8PPM)
4.废水理化指标:
1)PH 12~14
2)草甘膦:0.8 ~1.2%
3)增甘膦: :3
2013年08月03日发布人:fantacy
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定溶好的样品直接测定与再稀释10倍后结果不一致
不知道朋友们有没碰过这种情况,将食品样品微波消化定溶后直接上ICPMS测As的结果比溶液再稀释10倍后测的结果高,而且前后计算结果误差有20%。这是什么原因造成的呢?而且该取信哪个值
2010年11月06日发布人:yfdihdx
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仪器型号为耶拿Zeenit 700P,最近做硅元素的定量分析,发现最后一个点一直都是偏低,标准曲线很差。以前做的标准曲线都挺好,R2一直在三个9以上,求各位大神指教。,是不是标准溶液配制的问题呀?,把浓度点降低试试 仪器用旧了貌似会出现这个问题呢,仪器用久了,配的浓度超过线性范围?,溶液应该没问题
2014年07月18日发布人:iop
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请问各位高手,同一个塔顶既有安全阀到火炬又有调节阀到火炬,这是出于什么考虑呢(是二次保障?),如果是为了有一点超压时泄压,那么调节阀的最大泄放量该如何定呢?有这方面的规定吗?
另外,如果调节阀是为了超压时泄压,那么安全阀是不是也可以
2015年05月07日发布人:双_视野
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我公司聚合单元对催化剂的流量控制需要严格,但是实际现场中的艾默生质量流量计的显示有一定波动,不知是什么原因?,你的意思是现场流量计显示的瞬时流量有波动吧,不知道流量计的口径是多大的?还有就是波动范围是多少?你可以先检查下泵的频率
2013年08月26日发布人:巅峰时刻#-#
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鱼腥草细分,过硅胶柱后,点板,CM系统40:3,Rf大约0.6,是一个点。用EtOAc展开两个点。现在量不多了,该继续怎样分啊?坛友们帮帮忙。,CM系统是什么系统?甲醇/氯仿体系?
既然EtOAc展开两个点,就应该用酯/醚系统再分一次
2011年05月18日发布人:gamewang
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想问下片剂中间体颗粒含量的限度怎么定~~~颗粒含量=主药标示量/总片重*100%~~~~水分不一致每次主药投料都不一样~~~这样总片重都不一样~~~怎么定含量范围呢,个人认为做十个样,求出平均的水分含量,然后再求颗粒含量,,你自己把自己绕
2015年12月16日发布人:xiaoxiaoai
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请问大家所用的器皿是如何清洗的,是不是要用一定浓度的酸进行浸泡?浸泡多长时间?有哪些清洗工具?,5%左右的硝酸浸泡过夜即可.,用完后用自来水冲洗再浸泡在1:9的硝酸洗液中,用前拿出以纯水洗净即可。,我们用的是10%硝酸浸泡,浸泡24小时
2011年07月15日发布人:ztj970831
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最近要做草甘膦的实验,根据国标《GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标》,柱后衍生法,标准中说用阴离子或阳离子交换色谱柱做,打算选择阳离子交换柱,但国标中没有具体说明用什么样的柱子,有做个这个的吗,推荐
2013年07月23日发布人:雨儿