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动手能力,且有大量变质苯酚的情况下,不宜采用。可以另买一瓶,变质的处理了或另做他用。,我记得我们买的挥发酚标准溶液就是苯酚,不过是标物中心配制的。,必须是用新蒸馏过的苯酚配制标准溶液,苯酚的性质很活泼,室温下空气中很容易被氧化成对苯醌,如果不
2011年01月06日发布人:NVIDIA
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉
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储备溶液可以适当的长些,标准工作溶液的话就一般都是现配先用,意思就是高溶度的可以适当的长些,低浓度的就不行了。,系列标准参比溶液应在使用的当天配制,一般1000PPM的标液,如果没有开启可以保留5年,开启后一年;
稀释成100PPM的半年;10PPM级别或1PPM级别的一
2011年08月27日发布人:dell
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(1)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久?
(2)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)新配置标液或者稀释标液的有效期一般是多久?
(3)影响不同
2012年01月29日发布人:kendytian
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要分析水样中氯苯 硝基苯 硝基酚 二氯酚 甲基氯酚 三氯酚 五氯酚
请问用什么方法比较好?为什么?,[quote]原帖由 [i]bishuiyxj[/i] 于 2010-5-21 10:13 发表 [url=http
2010年05月22日发布人:bishuiyxj
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我用咔唑比色法测定果胶含量,做标准曲线时,发现沸水浴之后加入咔唑乙醇溶液以后,溶液变成绿色。查了一些资料说可能是铁离子影响掩盖了紫红色的显现,可以考虑用优级纯的浓硫酸。可是换成用优级纯的浓硫酸后还是出现了同样的问题,请大家帮忙找找问题吧
2015年06月24日发布人:outeer
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各位,我想问下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]以氘代试剂作为溶剂,对苯二酚上的酚羟基氢会不会有可能不会在谱图上出现啊?
化学
2010年11月17日发布人:lclong0213ng
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最近我查阅文献时发现其中提到所配制的标准溶液时用带刻度的试剂瓶来配制的,而没有用容量瓶配制,不知道这样是否准确可行呢?请各位高人指点,小弟先行谢过了,带刻度的可以是容量瓶啊, 可能是一种文字描述,刻度准就没任何问题
移液管不还有刻度的吗
2010年08月28日发布人:baixiqaz
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]关于RNA溶液的纯度和浓度问题 [转载]
把结果总结了一下,请大家分析分析
前天把冻存的RNA溶液拿出来又测纯度和浓度,结果如下
药物组
2011年10月04日发布人:ha111