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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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缓冲液继续悬浮,10500g,45min,弃去多余的上清液,用0.25M蔗糖溶液(接近6g肝组织加1.5mL蔗糖溶液),悬浮,-80°C保存。我得到的肝微粒体颜色比较深红的。是因为蛋白浓度偏高,所以颜色比较深吗?[/size],[quote
2014年10月31日发布人:changlhsyo
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载气N2:1ml/min。
现在样品是直接进样,气样用纯水吸收液直接进样。
1、以此方法做出来的甲醇标准色谱峰拖尾严重,并且分析样品时干扰太大,基线也不平,完全无法识别目标峰,在程序升温时基线还会升高变成一个
2011年11月02日发布人:santa
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比较深,有点接近深红)用缓冲液继续悬浮,10500g,45min,弃去多余的上清液,用0.25M蔗糖溶液(接近6g肝组织加1.5mL蔗糖溶液),悬浮,-80°C保存。我得到的肝微粒体颜色比较深红的。是因为蛋白浓度偏高,所以颜色比较深吗
2014年12月02日发布人:园丁##
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请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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取,待盐类全部溶解,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。此溶液1ml含有1mg铜。
(2)称取3.9281g硫酸铜(CuSO45H 2O)溶于少量水中,滴入几滴硫酸(1十1),移人1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度
2011年03月28日发布人:玲珑
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我正在使用 安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url] 1200-6410,运行中以甲醇-三氟乙酸水溶液为流动相,系统压力仅为0-2
2011年09月15日发布人:JJSIE--NNE
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A=-logT=εbc,浓度应该都是一样的,但可能在溶液配置和定容的过程中有误差吧,1μg/ml 1ml和10μg/ml 的溶剂与稀释的溶剂一样吧?,可能的原因有以下几点:
1.容量仪器的误差:可能你用的刻度吸管来转移溶液,放出1ml
2009年08月14日发布人:maomi530
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氢气发生器里面加的氢氧化钠溶液的浓度有要求吗?一般多大浓度适合?,一般认为是10%,不需要太精确,用过某个类似于什么“东方”的品牌的氢气发生器,加的电解液是氢氧化钾,浓度是100g氢氧化钾到500mL水。
机器不一样可能浓度要求也
2011年04月04日发布人:redwang8181
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,波长260nm。我做出来的峰是这样的:样品图,再还有是对照品图
想问一下,腺苷峰本来就是这样的吗?还有,含量的计算公式是怎样的呢?
对照:加90%甲醇制成每1ml含20ug的溶液。
样品:称0.5g,加90%甲醇10ml,称定
2016年03月29日发布人:duchy