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用甲醇做流动相和用乙腈做流动相有什么区别 1、截止波长的区别,用甲醇做,紫外波长须设在大于230nm,乙腈则大于210nm即可。 2、色谱峰形的区别,乙腈粘度较甲醇小,从速率方程角度说,流动相传质阻抗小,有利于柱效提高,峰款较窄,峰形较好。以上两点均仅针对液相色谱
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去掉并清洗干净,湿法加入约为0.5g纯化溶胀后的GDX-502树脂,打开活塞放出甲醇,直到液面刚好达到树脂床顶部。用10mL乙腈淋洗树脂,再用10mL水淋洗树脂,每次淋洗保持液面不低于树脂床。针头过滤器孔径0.45μm,直径13mm,有机系
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5g抗坏血酸溶解于100mL 去离子水中,摇匀。它是砷从As(V)还原成As(Ⅲ)的还原剂,同时也是抗干扰的掩蔽剂。 (3)载流溶液:5% HCl 水溶液。 还原剂溶液的配制:KBH4 2%(w/v)在0.5% (w/v
2021-12-02
来源: 北京浩天晖仪器有限公司
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测定多肽,一般采用什么柱子?流动相是乙腈和水,还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽,应该怎么选择柱子?多肽一般还是可以用C18的,根据分子量不同可以选择150Å、300Å的孔径,有些小肽用100Å也可以。在C18上保留太强时,C8
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甲醇和乙腈的冲洗能力不同,在固定相一样的情况下,分离物质的在固定相和流动相之间的分配系数是不同的,出峰情况自然是不一样。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定
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改变或表现在柱效下降。这时,Kromasil专家所给的建议是:用5-10倍的柱体积的含0.5-1.0%NH3的50-50乙腈-水溶液冲洗该柱(冲洗后当然要再用不含碱的流动相洗去多余氨),之后再进行分析这类酸性分析物时建议在流动相中略微添加少许氨如0.1%。
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100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
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,其余步骤与上述相同。由浓氨水配制成稀氨水,如配制lmol/L氨水溶液1L,因为浓氨水的摩尔浓度为15mol/L(用C1V1=C2V2公式计算)量取66mL氨水,用水稀释至1L。2)按质量体积百分浓度配制。一般是指将固体的氢氧化钠或氢氧化钾配制成质量体积百分浓度表示的溶液。例如,配制5%氢氧化钠溶液称取5g氢氧化钠,用水溶解,冷却至室温后用水冲至100mL。
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5)滤过,用无水乙醚洗涤3~4次(每次2ml),合并滤液与洗液,浓缩至约0.5ml。对照品溶液取胡椒乙腈对照品适量,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G(厚度0.5mm)薄层板,以苯冰醋酸
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乙腈(ACN)和甲醇(MeOH)是在反向色谱柱方法开发中广泛使用的两种常见溶剂。所以,除了知道乙腈比甲醇有更高的洗脱能力这一事实外,色谱分析人员还应该知道其他的特性吗?让我们来讨论一些所有色谱专家都应该知道的问题。首先,对流动相溶液的准备