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,按照100mg/ml或200mg/ml的浓度以培养基稀世,之后用滤器过滤,存储在-20度备用。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我问一下,我查的都是大包装的,你买的G418是多大包装的?是用什么
2012年10月27日发布人:glass
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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月11日发布人:ass
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在高浓度区弯向纵坐标的效应。消电离剂加入是为了在火焰中产生大量的自由电子以抑制待测原子电离。准确的算法不会,电离电位之类的还给老师了。记得以前做样时好像是配成0.1%水溶液,加2ml,这个量应该是过量的。,因为钠很容易电离,从基态到激
2015年07月04日发布人:风往尘香
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
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絮凝剂,在1L容量瓶中定容就好了!,0.1%PAM,即1gPAM溶解在1000g水中。可将1gPAM溶解在1000ml水中,误差可以忽略。由于PAM比较难溶解,可以在常温,强力搅拌1~2h,即可制备。
2014年01月14日发布人:happydream
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]加热会使其变性吗?[/size],[size=2]邻菲罗啉在水中的溶解度不高的,大概2.5mg/ml。这么多溶于100ml水。。。完全不可能吧。。。。除非不是水。。你可以用酒精溶解,但是也不能完全溶掉。。。。太多了。一般用来做亚铁浓度测定的
2016年03月08日发布人:生物迷
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2
2015年11月21日发布人:longquan
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[size=2]最近做毕赤酵母GS115发酵,胞外表达目的蛋白。在换BMMY培养基时,已经加入了抗生素,甲醇诱导后,通常发酵液为黄色,但是有时候会出现发酵液变绿的现象。基本上十个会出现一两个,有时候隔一天出现一个。这种现象是正常的,还是染
2016年03月05日发布人:eric930
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我在做氨苄西林钠聚合物,在以水为流动相B的时候,进样对照溶液,对照溶液严重拖尾,流速1.0。对照溶液浓度0.5mg/ml。
在这个过程中调过流速0.8,但峰很宽;流速1.2只是出峰时间提前而已,拖尾问题没有改善。
调过对照溶液浓度
2010年06月15日发布人:yuyu517467622
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干扰。
金比较容易离子化,加入硝酸钾或氯化钾使K的终浓度为2000μg/mL,以抑制离子化。当样品是未知基质时,推荐使用标准加入法。仔细进行基质匹配是很有必要的。
阴离子有干扰,特别是硫酸根。标准和样品溶液应保持酸度一致。,我用火焰法测金
2011年05月29日发布人:bing0421gs