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?,这个不会,氩气都是高纯度的。,进了盐分比较大的样品?,盐分大的样品,只是等离子体外延有一圈砖红色的焰体。,与测试样品应该有关系,测什么样品?,检查过气路没有?,钠盐成分高的看起来火焰比较红,虽然都说钠是黄色火焰,但是我看到的表象还
2015年10月20日发布人:a456
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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,还是加入茜素红后再调节溶液PH至8.3?
2)茜素红的规格是怎么样的,要加多少量的茜素红哪?[/size][/b][/color],[size=2][color=Black]
茜素红S
中文名称: 茜素红S英文名称:alizarin
2012年05月22日发布人:xyw5
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近我在做酵母发酵的问题,GS115,按照invitrogen protocol操作,头一次做,没经验,以下是我遇到的一些问题,恳请大家赐教:
1、我按10%的接种量接种
2013年10月09日发布人:8princess8
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[size=2]
配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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!!!
一.实验材料
1.菌珠
E.coli DH5α
GS115酵母菌
2.质粒
PIC9K/VEGF165重组质粒
3.试剂
NB酵母氮源
G418
gl2、Not1、Sal1
山梨醇
质粒抽提液:溶液1,溶液2,溶液3
2024年03月17日发布人:douding66
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[size=2]毕赤酵母上罐发酵生产细胞外产物,得到了广泛的应用。我用无机培养基上罐发酵,得到的是黄绿色的发酵上清液,经过了分离柱的分离纯化,色素还是存在。
色素成分有谁研究了解没?
请教下,色素怎么去除呢??[/size
2016年03月07日发布人:水母
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的同学 给个参考条件 谢谢!,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把
2014年06月09日发布人:风往尘香
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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]KCL[/color]液啊,加[color=red]多少量[/color]才好呢?[/color][/size],我们样品水溶性很好,融入大量样品后(10g至100ml),吸收和浓度都远远低于标曲最低点,我的镉标液浓度定为
2011年07月23日发布人:ccbin