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请问各位,我用考马斯亮蓝G250测蛋白的量时,在用0.1mg/ml的BSA做蛋白的标准曲线时,为什么数值老是不稳,而且每次做的数值不一样。染液我已经过滤了[/b][/size
2014年01月22日发布人:30moonriver
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请问测蛋白用的考马斯亮蓝配方是什么。谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]1. 称取考马氏亮蓝G-250
2014年05月30日发布人:33号
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最近两个月才开始使用的。
求给力的答案。,外:想问下空心阴极灯电源板坏的原因。
以及相关类产品的价格。瓦里安电源板是5W多。,是否是灯有问题?,感觉像是你的安装有问题,不然为什么Zn一直都能点亮呢?
如果是集成电板损坏了,应该所有的灯都不亮才对呀?
或者是哪个原
2011年01月10日发布人:a4830282
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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各位大虾,急求考马斯亮蓝G250染色胶的保存方法,有知道的请告知,不胜感谢![/size][/color],[size=2][color=Black]
胶染色之后,一般都是两个方法,一个是
2014年05月20日发布人:any333
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近做了个降解亚甲基蓝或二甲酚橙的实验,最后所得的溶液显示为无色,就一定能认定最后溶液中不含有亚甲基蓝或二甲酚橙了吗?如不能,需做哪些测试呢?[/font][/color
2016年03月21日发布人:zhenxin
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[size=2]我购买台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒,由于我的细胞是悬浮细胞,而且量比较少,所以测量时,我取了100ul的细胞+100ul的台盼蓝染色三分钟后,取10ul的细胞滴加到计数板上,在显微镜下观察发现,镜下呈现纤维状,丝丝缕缕
2015年06月10日发布人:yueban-1147
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我查一些关于考马斯亮蓝R-250配方资料,有的用甲醇和冰乙酸,有的用乙醇或异丙醇和冰乙酸,到底用那个方法?关于脱色液的配方也是不一样。[/color][/size],[size=2
2014年01月16日发布人:nikonun
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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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用考马斯亮蓝染SDS-PAGE胶后,用脱色液脱色,本来是想送去做质谱测序,但是耽搁了,然后胶也忘了从脱色液中取出来,大概一个星期了,请问现在还能切胶送去做质谱吗?条带还是很清晰,请问有影响吗?,我试过,做ID我估计没太大问题,至于做PTM
2016年01月14日发布人:蓝色雨梦