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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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,分离胶是15%。
3.31KD以下的蛋白是否量很少?还是很容易降解?为什么考马斯亮蓝染色条带几乎看不到?[/color][/size],[color=Black][size=2]
1.溴芬蓝和目的条带位置相近怎么弄啊?
溴芬蓝和目的
2014年03月05日发布人:qianqin1977
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自然界中K属于常量元素,含量比较高。
鉴于ICP的线性范围宽,1000PPM钾直接上机是否合理?欢迎畅谈 !,我觉得可以,瓦里安的波长校正液里的K都是500PPM.,还是感觉有点高了,仪器默认方法都是将波长校正液稀释100倍的,K还是易
2016年04月18日发布人:红旗渠
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(1)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久?
(2)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)新配置标液或者稀释标液的有效期一般是多久?
(3)影响不同
2012年01月29日发布人:kendytian
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每次活性测试时,搅拌效果有没有差异,光源辐照的位置有差异吗?
吸光度测试时比色皿是否是始终用的那两只,比色皿放法是否一致,杯差等问题考虑过嘛。比色皿参比液和测试液的要专用,并且入射面得固定。
亚甲基蓝溶液每次活性测试前是否摇匀了。取样后时候及时离心,测试。[/size],[size=2]是同一锅样品,第一次用它做光催化的降解率与第二次拿
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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储备溶液可以适当的长些,标准工作溶液的话就一般都是现配先用,意思就是高溶度的可以适当的长些,低浓度的就不行了。,系列标准参比溶液应在使用的当天配制,一般1000PPM的标液,如果没有开启可以保留5年,开启后一年;
稀释成100PPM的半年;10PPM级别或1PPM级别的一
2011年08月27日发布人:dell
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各位,我两次PCR产物的电泳结果目的条带很暗,一点也不亮是怎么回事。模板是1ul,体系25ul。电泳上样量是PCR产物6.5ul,6×buffer1.5ul,制胶时用的是八孔的梳子(北京六一的第二小的梳子,还有11孔的
2015年12月30日发布人:蒲公英