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频率,请问用哪家什么型号的氢气发生器?,和型号有关系吗?电解液常用氢氧化钾吧,你自己看看你们的说明书吧
一般要求是质量浓度大于10%的碱液;也有直接电解 纯水的氢气发生器,怎么可能不加呢?那是之前就加了饱和的KOH溶液进去,之后消耗水,再补充水而已。,产生器加NaOH液吗,怎么厂商告诉我
2011年04月04日发布人:redwang8181
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做催化剂非均匀分布时,要研究NiMo的分布,使用SEM EDS能谱,然后由于Ni的负载量低,观察到Ni的相对质量分数在0~2左右变化。
(1)想问下可以说是非均匀分布,还是仪器误差引起的?
(2)SEM扫描图的亮面是什么原因造成的
2016年03月29日发布人:886爱
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转载
想问下大家一个很简单的问题,就是在我们用苯胺蓝来检测胼胝质的形成的时候,他会说在395nm激发波长及495nm发射波长条件下的时候来观察染色的叶片,想问下激发波长指的是在哪个地方?发射波长指的又是哪个呢?,是观察叶片的?叶片我可能
2013年08月31日发布人:双_视野
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[size=2][font=黑体]请教高人:
pcr条带不亮,很弱,于是做二次PCR,还是用第一次的试剂和体系,但目的带并没有增亮,还是很弱,这是为什么呀?百思不得其解,我是将第一PCR产物稀释20倍与100倍,结果都
2015年04月02日发布人:西子
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]电泳时加样孔为什么会出现异亮情况
第一次做RT-PCR,能够跑出结果来,但是电泳时加样孔为什么会出现异亮情况,还有拖尾的现象? [/b
2011年10月24日发布人:zzzz
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
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可以问一下xuquanhui老师。
有1000ppm的标准溶液,好像是国家标准物质中心的。有时候买铬元素的标准溶液,给的也是六价铬,黄色的。
0,标准物质中心卖的1000ppm水中铬是6价的,如果只测6价铬,PH值可以偏碱性一些,7.5到8.5都不会转换的。但同时要测3价Cr就麻烦了,PH要调7.1,而且要EDTA络合,可是
2015年05月06日发布人:nmn
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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[size=2]配制1L 1000ppm的阴离子混标 比如给了5种阴离子 要配制这5种阴离子的混标 怎样配制
谁有相关的配置步骤?[/size],[size=2]我们有时候买现成的标准溶液,然后再稀释[/size],[size=2
2015年04月16日发布人:短头发
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟