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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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[size=2][color=Black][b]
我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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审稿意见:
Figure 2b standard error bar shall be given to indicate the precision of the method.
standard error bar 是指置信水平吗,excel里面有的,做一个标准误差,然后可以在excel里面生成,误差棒,也就是实验点要加上误差棒,表明实验的准确性
2009年06月22日发布人:ouoje
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载玻片(经过表面磨砂处理)。,只要你想做,没有做不成的,有两点,一是要让X光找到你的样品,也就是说,要使样品刚好处于光的照射之下,不能放偏了。二是得舍得花时间。光的强度是累积的。有些衍射仪可以对样品反复找几遍再作累加。效果会更好。当然,也可以
2016年04月10日发布人:iop
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十二烷基苯磺酸钠在水中的溶解度是多少啊?
最好能有常温的和其他温度下的
还有受其他共存离子的影响吗?
谢啦
一定要给出可靠的出处
在清洗剂中的含量%一般多少合适?是不是加入量过大会造成产品溶解性不好呢?,它的溶解度受温度
2014年02月12日发布人:jiankufanhan
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
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[size=2]因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊[/size],[size=2]
不能重新设计就试试降低一下引物浓度,调整一下体系如优化
2015年06月03日发布人:jude
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请问HPLC法测定药物时,用辛烷磺酸钠做离子对试剂,柱子一般需要平衡多长时间?应该以什么为依据?平衡后为什么同样一个样品连续进样,保留时间不变,但是峰面积变化很大?谢谢!,峰面积变化很大极有可能是进样针或进样口的上一次进样后的样品残留造成
2009年11月08日发布人:358uwcj