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小弟最近想将间羟基苯甲酸上的羧基保护起来,但是不影响羟基,因为羟基还有后续反应,请问各位大虾应该如何保护!有相关文献更好!万分感谢!,溶在甲醇中,向其中滴加二氯亚砜应该就可以,酯基保护最直接了吧,甲酯、乙酯、叔丁酯、苄酯,看你后续反应条件
2014年03月11日发布人:teddy
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我用盐酸有机溶液同时脱除boc和叔丁酯。TLC检测原料已反应完,结果原点处有个极性很大的斑点,用正丁醇:水:乙酸=1:1:1的展开剂也不能爬起来,请问我应该用什么样的展开剂?还有参考《多肽合成》里面的内容--盐酸有机溶剂可脱除叔丁酯,因为
2014年07月12日发布人:风往尘香
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要用醋酸锰颗粒配置锰含量为100ppm的溶液,如何配制啊,请各位大虾相助。,你的要求是醋酸锰为100ppm,不是单独离子吧,我们以前配置物质的ppm浓度是
0.1g-----〉100 mL 为1000 ppm
1, 可以稀释这个
2009年10月02日发布人:hplcangel
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做了碳酸二丙酯的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]图谱 1H NMR (500 MHz, CDCl3
2011年08月23日发布人:suosuosky
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请问:衣康酸、丙烯酸羟丙酯、AMPS对紫外光有吸收吗?能用UV检测器检测吗?,衣康酸、丙烯酸羟丙酯、AMPS(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)都含有双键共轭结构,所以紫外肯定应该有吸收的,因此能用紫外检测器,但是你是要用 GPC(凝胶渗透
2009年08月13日发布人:zxlyid
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[/size],[size=2]丙酐的红外光谱图[/size],[size=2]丙酸的红外光谱图[/size],[size=2]邻甲基苯甲酸的红外光谱图[/size],[size=2]1-己烯的红外谱图[/size],[size=2]正丙苯红外光
2016年01月18日发布人:boom
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,比如HP-5 or DB-5 试试看。,是非极性柱子。换个强极性柱子看看?,楼主,可以说清楚点吗?有点看不懂!,是什么样品,需要做什么工作?假设你的样品本身就一种样品,那就是一个峰也对.,建议先选择中等极性的柱子,在进行优化!,楼主说具体点,是以前有多个峰现在就一个还是什么?,用什么检测器 什么柱子 做什么样品 什么条件
2009年12月28日发布人:ZZSF
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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100ppm以下的碳的测定需要注意什么呢?
坩埚品质好,1200℃至少2小时,当天使用
助熔剂空白5ppm左右,并且均匀
氧气纯度高
还需要注意什么吗?请大家帮忙补充,样品称量的误差要小点,嗯,除了这些基本的还要注意什么呢
2016年02月01日发布人:momom