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分不开的哪台,流动相也换,若你使用双泵跑梯度的话,可能是比例阀有问题,即与原来的条件不同了。若使用的是双泵但等度洗脱的话,可以试试把两相配成一个混合溶液再来看是否能分开。,把同一柱子换到安捷伦1200上分离效果很好,但在岛津的上就不行了,试了
2010年07月15日发布人:xiaotao6396
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药典上流动相是已氰-0.1%的磷酸溶液,请问,0.1%指的是质量分数还是体积分数?我要配1000ml的0.1%磷酸溶液,加1ml的磷酸,可以这样配吗?为什么很多流动相中都会加一些磷酸呢?谢谢,体积百分比含量,
计:0.1ml磷酸加水制成
2011年11月12日发布人:danruo
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[size=2]对羟基苯磺酸可以用液相检测吗,酸性太强是不是不能直接进液相呀?[/size],[size=2]可以做的。。。很简单
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液相可以做,液质不行的。
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2015年11月25日发布人:土壤
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今天用PEG-20M的填充柱做苯甲酸,气化设定的255,检测器265,程序升温,从80度做到220度,做了很久苯甲酸都不出峰,有点搞不清楚状况,不知道是不是柱子不合适,但是极性柱子做极性物质应该没有问题的吧,还请各位高手指教,谢谢
2011年11月28日发布人:tang1986gdfs
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本实验先用Boc2O对氨基丙醇的氨基进行保护,然后用其羟基对对硝基苯氯甲酸酯的氯进行取代,本人所用的溶剂有Et3N和DMF,催化剂是DMAP,而且要在通氮气情况下操作,请问反应条件应该如何,例如温度,反应时间应该多少。而且各位大虾们对小弟
2014年06月13日发布人:vbnm
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有没有人做过酰氯活化羟基,与羟基反应的实验啊 我用的是2-氯肉桂酰氯,与羟基反应,用的是吡啶做缚酸剂 结果我做的出现大量的白色沉淀 想问下是不是哪出现了问题 友友们多提供点意见啊 (中间一直氩气保护),其实啊,这个反应我觉得
2014年06月05日发布人:风往尘香
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结合空气中的水分而形成的,表面的羟基一般是制备过程中表面的氧与溶液里面的水结合,脱去质子后形成,至于机理,楼主可以去查文献。我也不是很了解详细的机理。,谢谢啊,,,,,,,,,,,。。。。。,空气中的水蒸气吸附在材料表面,脱质子后,形成氢氧根
2014年06月16日发布人:adg
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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?),任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
2015年01月21日发布人:hero_b
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最近一直在做一个有机酸和杂环酚羟基(结构如图)的酯化,试过DCC,dmap;edci hobt/dmap,和dipc dmap体系,都只等到酸活化的酯。由于酸无法做成酸酐,并且这个有机酸在酸里面不稳定,试过socl2做酰氯,原料反应不完
2014年02月06日发布人:nmn
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快速阳极氧化实验,用的配方及参数为:硫酸(H2SO4):140~180g/ L 草酸(C2H2O4•2H2O): 5~8g/ L
乳酸(C3H6O3): 5~10g/ L 丙三醇(C2H5 (OH) 3) :3~5g/ L
2010年09月12日发布人:sanshaotian