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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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硝基甲苯的红外谱图[/size],[size=2]正丁胺的IR谱[/size],[size=2]1-癸烯红外光谱[/size],[size=2]苄醇红外光谱[/size],[size=2]DL-对羟基苯甘氨酸[/size],[size=2]三氯异氰尿酸红外光谱[/size
2016年01月18日发布人:boom
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DMF作催化剂,反应剧烈冒出气泡,并变得澄清。TLC板检测,石油醚:乙酸乙酯=2:1作展开剂,发现没有反应。????
4、按照2005年JACS上一篇文献,将甲苯、二氯亚砜、对甲氧基苯甲酸一锅煮回流4h,文献报道y。92%,俺用TLC板检测
2014年03月13日发布人:teddy
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我是学合成的,想请教各位学习分析的同学一个有关10mg以内准确称量的问题?
有没有测核磁时用过手性位移试剂的,我的文献上要求称量油状物质10mg,溶于CDCl3氘代氯仿50ml,再加入手性位移试剂Eu(tfc)3 0.54mg。我的
2015年07月14日发布人:xgy412
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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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用乙酸丁酯萃取矿石中的金,上原子吸收火焰法测定,没有吸光度啊。为什么呢?原吸的参数都调好了呀。,先检测标准溶液看仪器及设置是否正常!,请问你的前处理方法源自哪里呢?,水相酸度调节好了么?如果酸度不合适的话,萃取回收率可能偏低哈,如果不确定
2012年06月26日发布人:chaohuaxin
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可以做成Tos酯,然后,LAH去除,给你一个链接,这个帖子里面介绍了很多脱羟基的办法,总有适合你的吧。
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3347116&fpage=1[/url],难道你加三乙基硅烷前没加三氟化硼乙醚,需要活化羟基…,你好,最近在做一个去叔醇羟基反应也遇
2014年07月08日发布人:iop
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具体操作步骤。温度,操作时间等。实验室制法。,呵呵,不要做违法的事,这年头做个实验就违法了?,它有另一个名字,你应该也知道。属于新型毒品吧.,楼主提岀这个问题好像不是有机化学专业,怀疑是从事非法生意的,到这里讨教合成毒品方法,抵制这种家伙
2014年06月22日发布人:nmn