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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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由 miracle 于 2011-4-1 10:28 编辑 [/i]],算加标的回收率是不是应该这样算呢,加标回收率=(测试浓度-样品没加标时浓度)/加标浓度*100%
例如:假如0.5g样品消解后定容到100ml,没加标测试原液浓度0.5ppm
2011年05月22日发布人:qixiang
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]],先用10-20%的甲醇水溶液低流速走2-3个小时 看看
一般做完缓冲盐流动相要冲洗柱子的
如不冲洗柱子 对柱子损伤很大 而且溶液堵,可能是我直接用纯甲醇冲 没有过渡 堵了柱子? 还有C18柱用大含量的水冲柱子对柱子好吗?,别用纯水冲
2011年06月04日发布人:linger0824
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sephadex G 10 柱 ,在使用是误被甲醇冲了几个小时,现在柱子的峰型变的很差,几乎没办法再用,请教各位大虾,柱子还有没有再生的可能,应如何处理?,建议楼主,还是换柱子吧,[quote]原帖由 [i]yijianmei729
2010年03月22日发布人:yijianmei729
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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我的实验是以甲醇溶液为基质,但是现在想从甲醇中将这种物质萃取出来,用乙酸乙酯是不是可以与甲醇互溶呀??请大侠指点~~~~,先加水,再加乙酸乙酯行不行,加上水甲醇就会溶解在水里,这样,乙酸乙酯就会浮在水上边,当让,乙酸乙酯中还是会有甲醇的
2013年05月05日发布人:集贤阁
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0.1M HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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做过 水中甲醇 气相色谱法的朋友请进!
最近,我在做水、废水和空气中的甲醇,但是甲醇色谱条件一直莫有摸索好,懊恼啊!各位支支招吧!
配置:Agilent 6890N ,DB-WAX 30m*0.25mm*0.25u
2011年11月02日发布人:santa
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也转这个贴,希望引起全社会关注!
但愿广大人民群众及国家能正视农药泛滥的危险性!
农药登记是把关,监管责任重于山。
却将权力谋私利,民众愤愤
2011年07月08日发布人:wvsrimyadjtu