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各位高手,我现在正在做关于caspase-3蛋白表达,方法应用 western blot,但是显色后,出现了两条带,不知道怎么回事。想请做相关研究的高手指点一下。谢谢![/color
2014年06月27日发布人:66小飞侠
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本人用化疗药物诱导pc-3细胞凋亡后,提取蛋白检测活化的cleaved caspase 3,结果是一片空白,没有任何条带;但是分子量相近的BCL-2却有很好的结果;相反的,实验室其他人
2013年04月11日发布人:viviwang1987
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本人养了大半年的hep3B细胞,目前细胞状态良好,考虑到之前在丁香园也受到各位大侠的帮助,小女特将一些经验在这里与大家分享
1.培养基:MEM血清(最好是含谷氨酰胺的MEM),本人购买的
2012年02月22日发布人:小螺号
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各位大侠,请问3T3-L1 诱导后如何建立胰岛素抵抗细胞模型?用什么具体方法,如何评价?我看文献上用3H-葡糖摄取实验,请问具体操作步骤如何?
请尽快指导,老板都催了几次了!真
2012年05月31日发布人:baidukk
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这是我的2-D图,为组织样品,第一张图上样300ug,胶条24cm,点好像分得还可以,但是,与同类样品比,点的数目实在太少。而且点都集中在上面部分,下面很少,不知道可能会是什么原因?二向时间
2014年05月16日发布人:雪原
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在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大
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[size=2]相关检测项目:
绿色
agilent1946D开机后,正常运作抽真空!但一旦仪器出现报错,或者停泵重启后,LOG就会出现报错“difficulty with quadrupole RF electronics”,而
2015年12月22日发布人:童童
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最近在做,2-D后的westen blot
做了几次老是做不好。转膜条件0.8mA/cm2,时间1个小时,50分钟也做过,都不行。转膜时间太长小分子蛋白转不上去
2013年11月30日发布人:yayya
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换元素灯以后,仪器断续流动注射运行到第七步突然死机,重启无效,有过,一般都是软件原因引起的吧,以前出现过,软件重装后好了,有过 你的电脑有病毒吧!!!,应该是软件的故障吧,对了,还有一种可能,是不是你电脑的杀毒软件引起的,不是联网的话可以把杀毒软件卸了再重装工作站试试,重装一下系统 试试看,国产仪器
2014年07月26日发布人:shuishui
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求助:样经过pbs和纯水洗过3遍,跑电泳前用蛋白酶抑制剂和DNA及RNA酶处理过,第一向等点聚焦升压均没问题,第二向跑衡流,起始电流10mA,待溴芬兰成线,提升到30mA,最后结束电压434V
2014年04月05日发布人:fqswdzd