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[size=4][size=6][size=4][size=5]色谱出倒峰,峰形很好。但调极性或信号线调整可以出正峰后不出峰,只有基线,怎么回事?试了N2、CO2、CH4都是这样。请教下是怎莫回事?很苦恼。
经大家提醒,发现自己没说
2009年11月23日发布人:xujiayanzi
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用se54分析正丁醚(分析纯),柱温130,进样器和检测器都是250度,结果含量只有98%,我把进样器降低到200,分析结果99%以上!但是我用别的机器按第一个条件做却正常!请问这是什么原因呢?究竟问题出现在那里啊?,进样器被高沸点物质
2010年01月07日发布人:命运--ses
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阴极反应是还原电位越正越容易反应。
给你两个文献看看。是我理解错了吗?,硝酸根向阳极移动。还要考虑离子扩散的影响呢。不能确定是哪个起的主要作用。当硝酸根与阴极表面碰撞时,N就有可能得到电子,进行反应。这个是可以的。
你说的是标准电势和
2015年12月06日发布人:钻石
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昨天听waters工程师说,在正相用正己烷的情况下,seal wash 可以不接流动相,也就是不用;问到抽入空气怎么办,人家说不要紧。
很是疑惑,不知有没有人这样做?大家一般做正相用什么流动相配给seal wash?,seal
2011年11月07日发布人:LUMGR
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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正丁基锂拔氢后二溴乙烷上溴,用TMEDA做催化剂,没找到具体操作文献,那位大虾有做过类似的反应,请问一下各个底物的当量要投多少啊,还有具体操作条件?,正丁基锂拔氢后二溴乙烷上溴???什么意思啊 不太明白
这样的反应一般低温-20度到
2014年02月25日发布人:adg
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]问题,请问一下柱塞杆密封圈有几种,是不是有做正相柱流动相专用的?多谢了,安捷伦的是分正反相的,但短时间
2011年02月01日发布人:utek
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各位大侠:正相色谱为什么不能与质谱(ESI)联用?是正相色谱的流动相对质谱仪有害?还是正相色谱的流动相或目标分子的弱极性导致离子化效率低?,正相色谱一般使用正己烷或者乙酸乙酯,如果高压喷雾的话会危险,而且在正相溶液中,物质很难离子化,感谢
2015年11月12日发布人:zouyou
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这个化合物ESI 正模式会有离子流吗?
[attach]147[/attach],应该信号很差,
做负离子比较好。,这个物质很明显是酸性物质,采用负离子模式。,酸性物质不一定就不能做正模式哦!
[attach]148
2007年09月06日发布人:zhangsan
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在正相色谱分离模式中,水是一种溶剂强度非常高的溶剂,即便流动相中有少量的存在就能对保留时间产生强烈的影响,特别是在硅胶或氧化铝为固定相而使用的流动相非极性或疏水性很强的情况下尤其是这样。因为烷烃类溶剂天然含水量极低,基于无水烷烃的流动相
2010年03月21日发布人:haohaorenjia