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我用顶空[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测定水中三卤代烷的含量,但是容积峰很小,三卤代烷不出峰,想请教下是哪些原因啊?,1、进样量
2011年03月03日发布人:iwfi325iwc
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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想把1号位卤代烷烃脱去HX生成烯烃,有没有好的方法啊,本人试过氢氧化钾的乙醇溶液,可是效果不好。,如果没有其他基团,就增加反应时间和温度。,反应时间可以增长,反应温度怎么升高啊,已经回流了,试试强碱不如KOBut,在toluene-THF中回流。,叔丁醇钾?听别人提过这个,有参考文献吗?真操蛋啊
2014年07月09日发布人:风往尘香
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国家环境保护“十二五”规划
保护环境是我国的基本国策。为推进“十二五”期间环境保护事业的科学发展,加快资源节约型、环境友好型社会建设,制定本规划。
一、环境形势
党中央、国务院高度重视环境保护工作,将其
2013年04月23日发布人:舞疯
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可以通过什么方法让它重新恢复到正丁基锂吗??这个好容易就变质了,我们用的也不多所以这样太浪费了啊,变质就不要用了,再买一瓶,用完后密封放冰箱里保存,变成氢氧化锂或者是氧化锂不能再用,如果是遇水或空气变质的话就直接处理掉吧,这个近期不用密封
2014年06月05日发布人:vbnm
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问一下正相和反相色谱的保护柱是否一样,如果不同有那些不同,需要采购各种色谱柱对应的保护柱吗?谢谢,保护柱最好和柱子一致,一直用c18保护柱,正相的没见过哪里有保护柱,正相柱跟反相柱不一样的,一般用的是C18反相柱,正相柱,一般是分离
2011年08月30日发布人:degermance
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我用碱溶酸沉法提取了大豆分离蛋白,透析冷冻干燥得固体,然后把固体配成溶液。请问大家大豆蛋白的颜色是什么样的,我的是棕黄色的,你的越大颜色越深,正不正常?因为我看到有的文献上做成凝胶了还是乳白色的,颜色和我的差别很大。,主体是白色的,稍显
2015年04月01日发布人:today@
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阴极反应是还原电位越正越容易反应。
给你两个文献看看。是我理解错了吗?,硝酸根向阳极移动。还要考虑离子扩散的影响呢。不能确定是哪个起的主要作用。当硝酸根与阴极表面碰撞时,N就有可能得到电子,进行反应。这个是可以的。
你说的是标准电势和
2015年09月07日发布人:今生如此
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以甲苯做溶剂的正十二醇的气相色谱条件是什么(检测器温度,程序升温,载气流量),保留时间大约在多少,需要考虑样品的各物质的沸点、极性和色谱柱,气相不应有统一方法,因为柱型、新旧柱、柱长等各有不同,可以在自已条件下适当调整。,样品中只含十二醇和甲苯,十二醇沸点是260
2010年08月24日发布人:uytdo
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淋巴瘤类风湿关节炎非霍奇金淋巴瘤
2014年2月14日据《中华工商时报》报道,国家药监局(CFDA)网站显示海正药业申报临床的重磅单抗药“重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液”的
2014年08月09日发布人:bgf5