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如题,ICP-MS分析中的样品试剂空白,有高有低、有正有负,按照计算公式减空白,会出现负负得正的情况,对检测结果影响较大。实际工作中,大家是如何处理的呢?,根据经常分析的元素,自己有所总结
一般铅的空白在1ppb一下,高于几个ppb了
2010年06月14日发布人:Roger01ws
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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[size=2]请问反相柱怎样换正相柱。要注意哪些问题?
[/size],[size=2]先用甲醇/水溶液冲洗系统,不用接柱子,用连接头就可以,1.0ml/min,2h。然后换纯异丙醇同样的流速两小时,最后用乙醇把系统冲干净就可以了。进
2015年07月18日发布人:1221
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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[size=3][color=#dc143c]液相分析方法真不少,
想要做好诀窍少不了。
十二要诀条条都记牢,
开发调整办法多又好。[/color][/size]
[size=3][color=#dc143c]第一柱子温度能
2012年12月06日发布人:sseia42
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问一个弱弱的问题,假如我的流动相是80%乙腈,用的是氨基柱,我加乙腈多了,峰拖后,可以说明我用的是反相色谱柱吗?
还有如果我的流动相是57%的甲醇,用的是C18柱,我多加了甲醇,峰提前,这样我的柱子用的极性是正相吗?好矛盾啊,希望能
2011年06月22日发布人:DragonsABC
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大家帮我解析一下此[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]可能不纯
化合物名称:3-(1,1-二苯基-1-氨甲酰基)吡咯烷
2011年05月05日发布人:amerigo6
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毛细管柱对待测液的溶剂有要求吗?
刚进了一台安捷伦的气质,用环己烷作待测液的溶剂时,hp-5ms的柱子有很多很强硅氧烷的峰,又老化一次柱子,用环己烷还是有硅氧烷的峰,基线本底有多高?用的是低流失柱子吗?不是环己烷的原因,老化柱子或者
2011年10月12日发布人:entd_jps
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请问3-Boc-氨基吡咯烷的手性分析条件是什么?结构见下。
[attach]5778[/attach],楼主你先查一下文献看有没有一样的手性分离条件,这个许多时候都是试,选不同的手性柱,先看看你有哪些手性柱??
这个东西大赛路
2010年09月07日发布人:llaman
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[size=4][size=6][size=4][size=5]色谱出倒峰,峰形很好。但调极性或信号线调整可以出正峰后不出峰,只有基线,怎么回事?试了N2、CO2、CH4都是这样。请教下是怎莫回事?很苦恼。
经大家提醒,发现自己没说
2009年11月23日发布人:xujiayanzi