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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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最近发现在用皂液查漏时,皂液会随着阀体和各个接管处渗进气路中,使基线出现漂移,而且影响时间挺长。不知道渗进去的皂液会不会污染色谱柱及管路,影响色谱柱的性能?有没有什么办法可以解决呀?
GC主要用于N2和O2分离,是常量分析。热导池检测器
2009年09月16日发布人:花火
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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审稿意见:
Figure 2b standard error bar shall be given to indicate the precision of the method.
standard error bar 是指置信水平吗,excel里面有的,做一个标准误差,然后可以在excel里面生成,误差棒,也就是实验点要加上误差棒,表明实验的准确性
2009年06月22日发布人:ouoje
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
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哪位大侠用过固相萃取法处理人参提取物啊?我想测人身皂苷类成分,可是杂质影响很大,想用固相萃取法纯化下样品,试了几种柱子,效果都不是很理想,希望做过这方面工作的专家给指导一下,C18固相小柱即可,1cc小柱,1cc甲醇活化,1cc水洗,上样
2016年04月09日发布人:妮子@
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最近用waters2424ELSD检测器做黄芪甲苷的含量,主峰峰尖出现毛刺,请大侠指点是什么原因,怎样消除?峰形见图。[/size],[size=2]先检查气路是否正常?
再考虑柱子问题
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2014年08月15日发布人:any333