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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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C18反相柱 ,如何分离极性相近的物质:
分离柴胡皂苷A和D,用的是梯度:流动相A乙腈 B 为水
A B
0-50min 25-90 75-10
2011年12月04日发布人:lian1982800
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黄芩苷
请求黄芩中黄芩苷的提取、分离、含量测定的实验方案?????????, 黄芩含量测定方法(黄芩苷) 来源: 作者:ocean
黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根
2011年10月27日发布人:风云1
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如题,谢谢,估计不行
也太少了,一些微量样品自有微量样品的特殊的制样方法。建议你查阅一下相关的资料,看体积和样品的结晶度,跟质量到没有多大关系,可以做的,我们做文物样品基本都是mg级的,方法是最好使用单晶硅片,在其上压样,获使用载玻片(经过表面磨砂处理)。,只要你想做,没有做不成的,有两点
2016年04月10日发布人:iop
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如题,最近在做银翘的连翘苷,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]前两个月出峰时间在50分钟左右,但是最近做的时候设到60分钟都还没出峰
2010年11月06日发布人:xiaotaozi06
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请教高手,我想配黄芩苷等标品,因为试验周期较长,怎样配标准品才能保证其一个月内不失效?是不要配浓溶液啊?,浓溶液、、避光、低温保存。,按药典要求配置,做验证看一个月会不会失效。
我一般都是配好了,密封好放在冰箱里面。
可以用
2009年11月22日发布人:命运--ses
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设备。请教老师皂膜流量计可以做仪器校正吗?如仪器本身的压力(负压质)如何确定?[/size],[size=2]仪器校正是送质量技术监督局来校准吧,用皂膜流量计只是测气体流量,压力应该有压力表显示。[/size],[size=2]皂膜流量计是
2014年10月23日发布人:天蝎座
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正丁醇萃取水提取液,要静置多长时间?
我是要萃取出皂苷类物质,直接用的正丁醇萃取,没用水饱和正丁醇溶液,这样有关系吗?
谢谢~,还是有点关系的!,最好用水饱和的正丁醇,只要分层就可以啦,其实分离皂苷也可以用大孔树脂或MCI
2010年10月24日发布人:gamewang
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LC-10AD),没有办法满足梯度洗脱的条件。我发现资料上我要测的人参皂苷大约在20分钟出峰,而资料上梯度洗脱的时间却有55分钟之久,我能不能取20分钟时所在梯度的流动相比例做等度洗脱呢?[/color][/size][/font
2011年03月23日发布人:swordxhy