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体系是C18柱,甲醇水溶液流动相)中,甲醇是使用最多的流动相,其次是乙腈,通常情况下甲醇和乙腈是可以互换的,而且在分离效果上也没有明显差异。
但对于个别体系,可能会出现明显差异,有时是用乙腈分离效果好,也有时是用甲醇分离效
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上,冻
2015年03月14日发布人:孤独的渔夫
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用铺制好的硅胶G薄层板,浸入0.5%氢氧化钠溶液中,晾干使用。[/size][/color],[size=2]
我想应该用0.5%氢氧化钠溶液替代水[/size],[size=2]一般铺板按硅胶与粘合剂比例为1:4左右,在铺0.5%氢氧化钠
2011年11月15日发布人:S6044
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使用的是安捷伦1100,梯度洗脱,走乙腈时柱压不稳,请问是何原因?求解决办法~,那是你的另一相的盐的浓度太高了,有析出,影响了单向阀!,泵排一下气泡,尤其是连乙腈相的管路。如果不行,就将该泵的单向阀卸下来超声一下。,是不是流动相黏度变化
2011年12月24日发布人:1985lhyan
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保存呢.
请大侠指教~~~,一般都用甲醇保持的较多。尚未聽過用乙腈,使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇
2013年07月28日发布人:hey_bye
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图谱。它们都是可以任意比例混溶的,所以就不用担心什么~,能混合,可以任意比例 最近做埃索美拉唑钠就是甲醇与乙腈混合的有机相,选择性跟单独的乙腈或者甲醇相比,明显不同,可以混合,乙腈的洗脱能力大于甲醇,截止波长比甲醇小,但是对于质子性的样品使用甲醇这种质子性的溶剂可能会取
2013年08月24日发布人:grace!
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[size=2]上图为磺胺脒出峰现象及液相条件,流速为0.3ml/min,90%流动相B,大家帮帮忙看下给如何优化?[/size],[size=2]这个峰应该是直接进样没有接柱子的?B是乙腈?
另:你有发现磺胺脒在水产品中会有检出么
2015年05月16日发布人:pore
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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,磷酸盐很容易会析出来。,可以先用热水冲一下管路,再换乙腈冲,祝顺利。,过虑白头是在排液阀那里,5ml/min排水如果压力超过10bar,过滤白头要换。先换了过滤白头再说,再看看排液压力。如果排液压力正常,柱子不接换二通,压力超的话就是管路堵了,要排查。,你用
2015年04月02日发布人:落叶无声
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在实验室看见同事直接用100ml的容量瓶配置一定浓度的氢氧化钠水溶液,觉得不应该这样。于是就问了一下她,她说本省配的溶液只有100mi,还要加入其它不是很好溶的试剂,本身定容的体积较小,如果用烧杯配,比较不好控制体积,还要担心试剂损失
2010年11月09日发布人:TTEWEE