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就可以。,建议楼主先用最少量的DMSO将样品溶解,再用乙腈甲醇之类稀释到所需要的浓度,这是可以的。因为你的进样量一般会很少,20uL比如,用1mL的流速,其实对柱子的影响是很小的。在柱子非常脏时,可以进几针DMSO,达到清洗柱子的目的。我们在做反向制备时,样品不好溶解,也会用DMSO或DMF溶解样品,发现对
2013年08月24日发布人:敬候佳音
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就要过滤了。,一般进口的如果是加了简单的酸类我们就不过滤,但如果加些无机盐我们还是要滤一下的,过滤下比较保修,我们这进口的不过滤,国产的500ml的配成流动相后过滤,用作冲洗柱子的纯甲醇要过滤,安捷伦的应用工程师告诉我说,进口的乙腈甲醇直接
2009年09月25日发布人:JJSIE--NNE
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][/size],[size=4]看到这里我也想问个问题,EB的终浓度应该是多少? [/size],[size=4]0.5ug/ml [/size],[size=4]溴乙锭通常用水配成10mg/ml的贮存液,于室温包存在棕色瓶中,这种染料通常掺入琼脂糖凝胶和缓
2011年09月28日发布人:喵咪
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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求磺胺六甲基嘧啶的结构式,谢谢啦!,这是结构式,没有看到结构式呀!楼主知道么,我传图片了。。。。。。,简单的说百度图片上就有,我在百度上找了,没有这个药物的结构式呀!我这边怎么看不到你传的图片呢?麻烦帮忙在传一下,谢谢啦!,32312
321
32132132,你邮箱给我给你发过去
2014年03月04日发布人:shuishui
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现在着手磺胺甲恶唑干混悬剂处方,处方如下处方 单瓶
磺胺甲噁唑 8.000
甲氧苄啶 1.600
糖粉 3.573
十二烷基硫酸钠 0.150
黄原胶 0.120
氯化钠 0.600
柠檬酸 0.100
2014年03月07日发布人:熊猫
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0.1M HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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的特征峰来来检测手头拉曼光谱仪的准确度,不知道乙腈的特征拉曼位移是多少,有没有一个标准的数值啊?[/size],[size=2]乙腈的标准拉曼位移有两种方法得到:1.拉曼谱图库中查询;2.找个权威的拉曼光谱仪检测一下[/size
2014年11月13日发布人:yes4
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各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿