-
现在着手磺胺甲恶唑干混悬剂处方,处方如下处方 单瓶
磺胺甲噁唑 8.000
甲氧苄啶 1.600
糖粉 3.573
十二烷基硫酸钠 0.150
黄原胶 0.120
氯化钠 0.600
柠檬酸 0.100
2014年03月07日发布人:熊猫
-
[size=2]
配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
-
的特征峰来来检测手头拉曼光谱仪的准确度,不知道乙腈的特征拉曼位移是多少,有没有一个标准的数值啊?[/size],[size=2]乙腈的标准拉曼位移有两种方法得到:1.拉曼谱图库中查询;2.找个权威的拉曼光谱仪检测一下[/size
2014年11月13日发布人:yes4
-
各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿
-
各位大虾,小弟试验室前俩天有人用80%的乙腈做流动相,C18柱,杯具是用蒸馏水配得,更杯具是还没有过滤,有保护柱,现在我用发现峰面积减小很多,出峰时间差不多,压力也没有明显变化,但峰面积减小特多,恳请各位赐教啊。,这个跟水没关系吧,看看
2012年01月04日发布人:JJSIE--NNE
-
怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
-
[size=2]请教一下,流动相中同时用甲醇和乙腈有什么作用?[/size],[size=2]有时单用ACN或MEOH可能会达不到理想的分离效果,在流动相同时使用ACN和MEOH可改变选择性以获得较好的分离效果。[/size],[size
2015年04月21日发布人:kewanqi2011
-
一般来说,六次甲基四胺在水溶液中分解成甲醛和氨气,但是我将六次甲基四胺放在水热釜中高温条件下得到的溶液呈黄色,且有很浓的氨气的味道,如果在水溶液中加少量的氢氧化钠,则溶液的黄色会变淡,求问在六次甲基四胺在水热釜的高温条件下得到的产物到底是
2014年06月26日发布人:happydream
-
我在用HPLC做指纹图谱,流动相是乙腈-水,结果分离效果不是很好,所以我在水里面加了三氟乙酸(0.1%),再用冰乙酸调PH值为4,上次配的时候很容易就配好了,可是今天再配的时候怎么都配不好,PH值总是在1-2之间,各位大侠,谁能帮我分析
2012年01月01日发布人:redwang8181
-
各位大侠救救我吧,之前求助的问题(走空白梯度出现杂峰)依然没有解决。
原以为是柱子污染,我换根柱子,保护住一走空白梯度在(乙腈:水)高浓度区还是出现杂峰。今天把系统用水-异丙醇-水冲洗了一遍,杂峰依然出现。
现在已经排除了流动相,柱子
2012年01月19日发布人:ztjnanning