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我在亚硫酸氢钠溶液里面加入盐酸羟胺,后来测了一下亚硫酸氢钠的浓度,发现变小了。是不是这之间发生了什么反应呢?,亚硫酸氢钠是强碱弱酸盐,水解后呈碱性,盐酸羟胺是强酸弱碱盐,水解后呈酸性,所以这两个东西会反应生成亚硫酸再进一步分解为二氧化硫
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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求助含铁酸洗废盐酸处理方法?,直接用石灰水中和沉淀即可。,貌似可以采用特种纳滤膜技术来把铁离子和盐酸分离开来!!这样的话,似乎可以回用盐酸!!,将废酸预浓缩后喷入焚烧炉焚烧,炉底得到氧化铁红,炉顶高温氯化氢气体经旋风分离氧化铁红粉尘后进
2015年09月25日发布人:迷糊小鬼
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0.05ppb,好像这么低的点不容易配置。
请假大家,从1mg/L的汞标液稀释到ppb级别,大家是怎样进行的。
谢谢。,我们一直是用盐酸稀释的,我都是先稀释到0.1mg/L,然后分别吸取
2015年11月29日发布人:happydream
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测塑胶中的Sb元素,消解时加入盐酸后,Sb元素的含量会变大很多,为什么?,好像买回来的Sb标液都是盐酸介质的,不知道楼主的问题跟这个有没有关系,忘讲了,是在前处理过程中,加些盐酸。,除了Sb、Sn也有相同的情况,什么原理呢?,若锡直接与浓
2015年12月20日发布人:small2011
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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我们这生产的高纯盐酸主要用于离子膜工段,要求不含游离氯。目前我们用的方法是:取50ml盐酸加入装有100ml蒸馏水的的250ml碘量瓶中,加入10ml碘化钾溶液,加盖水封暗置5分钟,取出,加入淀粉指示剂,发现试样变蓝,颜色很深,摇晃三四
2013年05月17日发布人:apple_danny
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度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差不能
2015年09月25日发布人:adg
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点:中国药典是用溴酚蓝指示剂(黄色变为蓝紫色),但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。
本人按照该方法进行滴定,颜色是由黄色滴定到PH=3.5(暗绿色),最后蓝紫色的时候
2011年10月22日发布人:wangli1984121
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这个氨基酸为什么要做成带两个盐酸的形式?但是,我要用的是不带盐酸的作为色谱定性标准品,有没有影响啊?我要怎么把盐酸去掉呢?,在流动相以及溶剂中盐键很容易打开,盐酸盐与非盐酸盐的保留时间是
2011年03月25日发布人:gitde