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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 增塑剂测定[/font][/color][/size]
请教各位版友老师,关于邻苯15P混标中DEHP和DCHP峰分离的不好
2014年09月13日发布人:杀人犯
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用GCMS气质联用分析自己配的混标溶液,从该溶液取100,80,60,40,20ul分别直接进样分析
与从该溶液取100,80,60,40,20ul,再加溶剂使全部为100ul,即稀释。这两种做法有什么差异?前者的不同体积的同种物质峰
2011年03月12日发布人:nowait1983
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 容量瓶 移液枪
[/font][/color]
本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标
2014年12月18日发布人:966735obeng
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最近在用 GCMS 测多环芳烃(16种),升温程序
50度 保持3分钟
10度每分 升到 200
5度每分升到280
结果有6种还没检测出来,多环芳烃的沸点大部分都超过200度
我就在想 升温程序中的那个200度 设定
2011年04月18日发布人:财富思考
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年07月29日发布人:iop
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实验用多环芳烃的芘,苝,蒽,屈四种固标进行水体暴露实验,但发现这四种在甲醇中溶解度不高,有没有其它溶剂可以溶解并不影响其spike到水里。,二氯甲烷试试,乙腈可以的
二甲基亚砜,氮氮二甲基乙酰胺,用正己烷溶解或者尝试一下丙酮吧,谢谢各位,现在用丙酮溶解问题已解决。
ant_56.GIF ant_56.GIF
2010年09月09日发布人:popshengu
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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用铺制好的硅胶G薄层板,浸入0.5%氢氧化钠溶液中,晾干使用。[/size][/color],[size=2]
我想应该用0.5%氢氧化钠溶液替代水[/size],[size=2]一般铺板按硅胶与粘合剂比例为1:4左右,在铺0.5%氢氧化钠
2011年11月15日发布人:S6044
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我有一些多环芳烃样品,溶解在1:1的乙腈和水里,请问用何溶剂可以把多环芳烃萃取出来?,既然他溶解在极性的溶液里,可能非极性的溶剂就不好溶。要把他们分离收集,可能容易。要萃取他们可能比较难,用正己烷或者二氯甲烷试一试!,我建议上EPA的
2009年04月30日发布人:ngoir
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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456