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色谱-串联质谱法》中检出限(1 μg/kg)的要求。具体结果见图2。图2. 7种喹诺酮类化合物xic色谱图标准曲线取不同体积的标准工作液,用空白样品提取液配制成2.0 ng/mL~40.0 ng/mL的系列浓度标准曲线工作液。结果如图3所示
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,空气流速400mL/min,极性和灵敏度适当,进样量0.5µL。 2 甲醇标准溶液的配置 取两个干燥洁净的样品瓶,以60%乙醇水溶液为溶剂,分别配制浓度为0.1g/L和0.6g/L的甲醇标准溶液,并记录。 3 白酒中甲醇的定性和定量分析
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非水溶液滴定法吩噻嗪类药物母核上10位侧链上的氮原子具有一定的碱性,可用非水溶液滴定法测定含量,即在非水介质中用高氯酸滴定。盐酸氯丙嗪的含量测定方法:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐溶解后,照电位滴定法,用高氯酸滴定液
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一、使用色谱法进行分析水溶液中微量甲醇 条件是:本方法用HP-INNDWAX毛细管柱做分离柱,用FID检测,用外标法计算各组份含量。4、仪器4.1气相色谱仪:Agilent 6890 气相色谱仪4.2检测器:FID4.3色谱柱
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代谢物内标混标,CDAA-M-520006-AA-1ml,100 mg/L于甲醇。表1-1硝呋索尔、4种硝基呋喃类代谢物及内标基本信息二、前处理操作1样品前处理基质样品:鱼、虾水解和衍生化:称取约2.00 g均匀试样(精确到0.01g)于50
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、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠;4、用蒸馏水溶解后,转移至1000ml的塑料试剂瓶里,混匀。贴标签(待标定)。二、标定(给出准确浓度)氢氧化钠标准溶液1、采用标准物质:邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液;2
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蔗糖水溶液的密度 g/mL ( 摘自 P.Honig: "Principles of Sugar Technology" Vol.I, p31 )克蔗糖/100克溶液 0℃ 10℃ 15℃ 20℃ 25℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60
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:150℃。载气:氮气流量45ml/min;燃气:氢气流量 36ml/min;助燃气:空气流量320m/min。2、标准曲线的绘制①取六支10ml具塞比色管,按表1配制甲醇标准系列。②从六支比色管中,用微量注射器各取 2μl 标样,进行
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试品是否符合规定的一种方法。如,药典规定头孢地嗪钠应检查异常毒性,方法为:取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查,按静脉注射法给药,应符合规定。四、含量测定 《中国药典》二部中收载的本类药物及其制剂共70种之多,均
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and particle-free water according to Table 1.[注:以下所有的程序必须在20±2°的条件下进行(参见)]•硫酸肼溶液:将1.000 g ACS级硫酸肼(N2H4·H2SO4)溶解在100 mL 的A类容量瓶中中,并用无颗粒