-
0.01g)经捣碎的样品于50mL离心管内,加入0.2moL/L乙酸钠溶液(pH=5.2)20mL,再加入β-盐酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶100μL,漩涡混匀,于37℃下避光水浴水解12h。2 提取添加1ml的内标工作液于待测样品中,加盖置于
2022-01-25
来源: 睿科集团股份有限公司
-
中,一份中加0.Imol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(B),另一份中加标准铁溶液(精密称取硫酸铁863mg,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
-
葡萄糖溶液的旋光度测定为例说明旋光度的测试步骤:1.待测溶液的配制:准确量取0.50g/mL的葡萄糖和果糖样品10.00mL,定容在100mL容量瓶中配成溶液。2.旋光仪的零点校正:旋光仪接通电源,钠光灯发光稳定后(约5min),将装满
-
Auto Prep 200 液体工作站配标程序2.样品提取与前处理花生油样品前处理准确称取5g花生油样品于50mL离心管中,加入20mL甲醇-水溶液(7:3)(v/v),涡旋震荡提取20min,以7000r/min的转速离心5min,取4mL
2021-12-08
来源: 睿科集团股份有限公司
-
100mL,混匀;2.7 10种毒品及其代谢物标准溶液:各1000μg/mL;2.8 10种毒品及其代谢物内标标准溶液:各100μg/mL;2.9 玻璃纤维滤膜:1.2μm;2.10 200μL内衬管;2.11 微孔滤膜 0.22μm,PTFE
2022-08-12
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
-
0.1% 磷酸溶液稀释至适宜浓度。实验用果汁样品,准确称取 5g
(精确至0.01g)均匀试样,放入25mL容量瓶中,加水至刻度,混合均匀,取1mL经 0.45μm 水相滤膜过滤,注入高效液相色谱仪分析。仪器部分:Agilent
2021-01-22
来源: 安捷伦科技(中国)有限公司
-
1.薄层色谱法药典采用薄层色谱法鉴别诺氟沙星、氧氟沙星、盐酸环丙沙星(原料、片、胶囊)等。例如,诺氟沙星的鉴别方法为:取本品与诺氟沙星对照品适量分别加三氯甲烷一甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液
-
。PBS-T缓冲液含0.05%吐温-20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS-T)PBS-T缓冲液取300μlTween-20加入PBS100ml中,混匀后即刻使用。现用现配。PBS缓冲液一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用,具体试剂一般
-
在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
-
青霉素80万u+pbs 4ml,链霉素100万u+pbs 5ml,各自混匀后,再一起混匀,过滤分装在9个 1ml EP管中,放在-20度,配1升培养基时加1ml,或者按这个比例临时加。双抗就是青链霉素混合液,青链霉素混合液(100